Ở gà, một tế bào của cơ thể có kiểu gen AaX^BY giảm phân bình thường sinh ra giao tử. Có bao nhiêu kết luận sau đây đúng:

1. Sinh ra hai loại giao tử với tỉ lệ bằng nhau.

2. Sinh ra bốn loại giao tử với tỉ lệ bằng nhau.

3. Loại giao tử a Y chiếm tỉ lệ 25%

4. Sinh ra giao tử mang NST Y với tỉ lệ 50%

5. Nếu sinh ra giao tử mang gen aX^B chiếm tỉ lệ 100%.

Cho các thành tựu sau:

(1) Giống bông kháng sâu bệnh

(2) Tạo ra cừu Đô ly.

(3) Giống dâu tằm tam bội.

(4) Cừu chuyển gen tổng hợp protein huyết thanh của người.

(5) Giống cà chua có gen làm chín bị bất hoạt.

(6) Giống lúa IR22.

Có bao nhiêu ý đúng về thành tựu của công nghệ gen?

Cho sơ đồ phả hệ sau:

Biết rằng hai cặp gen qui định hai tính trạng nói trên không cùng nằm trong một nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu do alen trội H nằm trên NST thường qui định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hiện hói đầu ở người nam và không hói đầu ở người nữ và quần thể này ở trạng thái cân bằng và có tỉ lệ người bị hói đầu là 20%.

Có bao nhiều kết luận sau đây là đúng?

(1) Có tối đa 9 người có kiểu gen đồng hợp về tính trạng hói đầu.

(2) Có 7 người xác định được chính xác các kiểu gen về cả 2 bệnh.

(3) Khả năng người số 10 mang ít nhất 1 alen lặn là 13/15.

(4) Xác suất để cặp vợ chồng số 10 và 11 sinh ra đứa con gái bình thường, không hói đầu và không mang alen gây bệnh P là 9/11.

Trong nuôi cấy mô ở thực vạt, muốn chồi mọc nhanh và khoẻ, người ta xử lí tỉ lệ các phitohoocmon như sau:

Loại nhân tố nào sau đây chi phối hướng sáng dương của cây?

Ở sinh vật lưỡng bội, các alen trội bị tác động của chọn lọc tự nhiên nhanh hơn các alen lặn vì:

Một đoạn mạch gốc của gen cấu trúc có trật tự nuclêôtit như sau: $5^{\text{'}}$ TAX - AAG-GAG-AAT-GTT-XXA-ATG-XGG-GXG-GXX-GAA-XAT $3^{\text{'}}$. Nếu xảy ra một đột biến liên quan đến một cặp nuclêôtit làm cho số axit amin của chuỗi pôlipeptit trong phân tử prôtêin do gen đột biến tổng hợp chỉ còn lại 5 axit amin. Có bao nhiêu trường hợp đột biến sau đây có thể xảy ra?

(1) Mất một cặp nuclêôtit X-G ở vị trí thứ 16 tính từ đầu 5.

(2) Thay thế một cặp nuclêôtit X-G ở vị trí thứ 16 tình từ đầu 5 bằng một cặp nuclêôtit T-A.

(3) Thay thế một cặp nuclêôtit X-G ở vị trí thứ 17 tình từ đầu 5 bằng một cặp nuclêôtit T-A.

(4) Thay thế một cặp nuclêôtit G-X ở vị trí thứ 21 tình từ đầu 5 bằng một cặp nuclêôtit X-G.

Số trường hợp là:

Cho một số hiện tượng như sau:

(1) Ngựa cái giao phối với lừa đực sinh ra con la không có khả năng sinh sản.

(2) Các cây khác loài có cấu tạo khác nhau nên hạt phấn của loài cây này thường không thụ phấn cho hoa của các loài cây khác.

(3) Trứng nhai thụ tinh với tinh trùng cóc tạo ra hợp tử không phát triển.

(4) Các loài ruồi giấm khac nhau có tập tính giao phối khác nhau.

Những hiện tượng nào trên đây là biểu hiện của cách li sau hợp tử?

Ớ phép lai P: ♀AaBbDd x ♂AaBbdd. Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử đực, ở một số tế bào, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aangmg không phân li tròn giảm phân I; giảm phân II diễn ra bình thường. Quá trình giảm phân hình thành giao tử cái diễn ra bình thường. Theo lý thuyết, phép lai trên tạo ra F₁ có tối đa bao nhiêu kiểu gen đột biến dạng một nhiễm?

Restrictaza và ligaza tham gia vào công đoạn nào sau đây của quy trình chuyển gen?

Khi nói về mức phản ứng, nhận định nào sau đây không đúng?

Khi cá thở ra, diễn biến nào sau đây đúng?

Ở một loài động vật có vú, phép lai giữa một con cái bị đột biến thể một ở cặp NST số 8 và một con đực bị đột biến ba ở cặp NST số 10 sinh ra một con non có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng giống với các con bình thường. Nếu trong giảm phân của cặp bố mẹ này, NST vẫn phân ly bình thường không phát sinh đột biến mới thì khả năng con non này bị đột biến NST là:

Khi một gen quy định một tính trạng, các gen trội lặn hoàn toàn, các gen phân li độc lập, phép lai nào sau đây cho tỉ lệ kiểu hình ở đợi con là 3:3:1:1?

Đặc điểm cấu tạo nào quan trọn nhất của hệ mạch, để máu vận chuyển trong hệ tuần hoàn qua tim, theo một chiều nhất định?

Ở người gen A quy định máu đông bình thường, gena quy định máu khó đông. Gen này nằm trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng trên Y. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh cả con trai và con gái bị bệnh mù màu