IMG-LOGO

Câu hỏi:

23/07/2024 331

Hình bên là ảnh chụp bộ nhiễm sắc thể bất thường ở một người. Người mang bộ nhiễm sắc thể này

A. Mắc hội chứng tơcnơ

Đáp án chính xác

B. Mắc hội chứng Claiphentơ

C. Mắc hội chứng Đao

D. Mắc hội chứng siêu nữ

Trả lời:

verified Giải bởi qa.haylamdo.com

Nhận xét: hình ảnh trên là của người mắc hội chứng Tớcnơ (45, X)

Đáp án cần chọn là: A

Câu trả lời này có hữu ích không?

0

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Bệnh, hội chứng nào sau đây ở người là hậu quả của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?

Xem đáp án » 29/08/2021 447

Câu 2:

Một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST thứ 21 có 2 chiếc, một chiếc có chiều dài bất thường. Điều giải thích nào sau đây là hợp lí?

Xem đáp án » 29/08/2021 392

Câu 3:

Khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người, phát biểu nào sau đây là đúng?

Xem đáp án » 29/08/2021 382

Câu 4:

Bệnh phêninkêtô niệu ở người là do?

Xem đáp án » 29/08/2021 359

Câu 5:

Một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST thứ 21 có 2 chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường. Điều giải thích nào sau đây là hợp lí?

Xem đáp án » 29/08/2021 334

Câu 6:

Người mắc hội chứng Đao có ba nhiễm sắc thể ở:

Xem đáp án » 29/08/2021 252

Câu 7:

Khẳng định đúng về bệnh di truyền phân tử

Xem đáp án » 29/08/2021 234

Câu 8:

Bệnh phêninkêto niệu xảy ra do

Xem đáp án » 29/08/2021 223

Câu 9:

Ngành khoa học nghiên cứu, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí là

Xem đáp án » 29/08/2021 217

Câu 10:

Di truyền y học là khoa học nghiên cứu về

Xem đáp án » 29/08/2021 209

Câu 11:

Theo nghiên cứu di truyền ở người phương pháp làm tiêu bản tế bào là phương pháp?

Xem đáp án » 29/08/2021 197

Câu 12:

Loại bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soảt được của một số tế bào dẫn đến hình thành khối u chén ép các cơ quan được gọi là

Xem đáp án » 29/08/2021 196

Câu 13:

Một trong những bệnh rối loạn chuyển hóa ở người là bệnh phêninkêtô niệu. Người bệnh không chuyển hóa được axit amin phêninalanin thành tirôzin làm axit amin phêninalanin ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh làm bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí nhớ. Trong các kết luận sau đây, có bao nhiêu kết luận đúng?

1. Nguyên nhân gây bệnh do đột biến xảy ra ở cấp độ phân tử.

2. Bệnh có khả năng chữa trị hoàn toàn nếu phát hiện sớm.

3. Bệnh có khả năng chữa trị nếu phát hiện sớm và có chế độ ăn kiêng hợp lí.

4. Bệnh do gen đột biến không tạo được enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin.

Xem đáp án » 29/08/2021 193

Câu 14:

Khi nói về đặc điểm của bệnh ở người, có các đặc điểm sau:

1. Cơ chế gây bệnh ở mức phân tử

2. Chủ yếu do đột biến gen

3. Do vi sinh vật gây nên

4. Có thể được di truyền qua các thế hệ

5. Không có khả năng chữa trị, chỉ có thể hạn chế bằng chế độ ăn kiêng

6. Có thể lây truyền ngang giữa người này với người khác qua tiếp xúc

7. Chữa trị bằng cách cho dùng thuốc kháng sinh

Số đặc điểm không đúng về bệnh di truyền phân tử:

Xem đáp án » 29/08/2021 191

Câu 15:

Người mang hội chứng Edward, trong tế bào xôma

Xem đáp án » 29/08/2021 183

Câu hỏi mới nhất

Xem thêm »
Xem thêm »