Thứ bảy, 23/11/2024
IMG-LOGO

Câu hỏi:

16/06/2024 136

Bệnh mù màu ở người do gen đột biến lặn nằm trên NST X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Bệnh bạch tạng lại do một gen lặn khác nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng đều không mắc cả 2 bệnh trên, người chồng có bố và mẹ đều bình thường nhưng có cô em gái bị bạch tạng. Người vợ có bố bị mù màu và mẹ bình thường nhưng em trai thì bị bệnh bạch tạng.

Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai mắc đồng thời cả 2 bệnh trên là:

A. 1/24. 

B. 1/8

C. 1/12

D. 1/36

Đáp án chính xác

Trả lời:

verified Giải bởi qa.haylamdo.com

Đáp án D

Quy ước gen:

A- không bị bạch tạng; a – bị bạch tạng

B- không bị mù màu; b – bị mù màu

Xét bên người chồng: có em gái bị bạch tạng → người chồng có kiểu gen (1AA:2Aa)XBY

Xét bên người vợ có bố bị mù màu, em bị bạch tạng → người vợ có kiểu gen: (1AA:2Aa)XBXb

(1AA:2Aa)XBY × (1AA:2Aa)XBXb

Xác suất họ sinh con trai bị cả 2 bệnh trên là: 1/36

Câu trả lời này có hữu ích không?

0

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Ở động vật có vú và ruồi giấm cặp nhiễm sắc thể giới tính ở

Xem đáp án » 27/08/2021 2,153

Câu 2:

Ở người, bệnh nào sau đây do gen nằm trên NST Y gây ra?

Xem đáp án » 27/08/2021 1,637

Câu 3:

Ở một loài côn trùng, gen A nằm trên NST thường quy định tính trạng màu mắt có 4 alen. Tiến hành 3 phép lai:

Phép lai 1: đỏ × đỏ → F1: 75% đỏ : 25% nâu.

Phép lai 2: vàng × trắng → F1: 100% vàng.

Phép lai 3: nâu × vàng → F1: 25% trắng : 50% nâu : 25% vàng.

Từ kết quả trên rút ra kết luận về thứ tự của các alen từ trội đến lặn là:

Xem đáp án » 27/08/2021 992

Câu 4:

Giả sử mạch mã gốc có bộ ba 5TAG3 thì bộ ba mã sao tương ứng trên mARN là

Xem đáp án » 27/08/2021 884

Câu 5:

Bệnh phêninkêtô niệu ở người là do 1 gen lặn nằm trên NST thường gây ra. Một cặp vợ chồng bình thường có khả năng sinh con mắc bệnh với xác suất bao nhiêu phần trăm? Biết rằng bố mẹ của họ đều bình thường nhưng người chồng có cô em gái mắc bệnh và người vợ có cậu em trai mắc bệnh này.

Xem đáp án » 27/08/2021 820

Câu 6:

Những cơ thể mang đột biến nào sau đây là thể đột biến?

(1) Đột biến gen lặn trên NST giới tính.       
(2) Đột biến gen trội.
(3) Đột biến dị đa bội.                           
(4) Đột biến gen lặn trên NST thường.

(5) Đột biến đa bội.                
(6) Đột biến cấu trúc NST.

Xem đáp án » 27/08/2021 546

Câu 7:

Dạng đột biến số lượng NST gây ra hội chứng Đao là:

Xem đáp án » 27/08/2021 402

Câu 8:

Ở sinh vật nhân thực, côdon nào mã hóa axit amin mêtiônin?

Xem đáp án » 27/08/2021 398

Câu 9:

Ở một quần thể thực vật tại thế hệ mở đầu có 100% thể dị hợp (Aa). Qua tự thụ phấn thì tỷ lệ % Aa ở thế hệ thứ nhất, thứ hai lần lượt là?

Xem đáp án » 27/08/2021 338

Câu 10:

Số cá thể dị hợp ngày càng giảm, đồng hợp ngày càng tăng biểu hiện rõ nhất ở

Xem đáp án » 27/08/2021 296

Câu 11:

Ở các loài sinh vật lưỡng bội, số nhóm gen liên kết ở mỗi loài bằng số:

Xem đáp án » 27/08/2021 261

Câu 12:

Theo Jacôp và Mônô, các thành phần cấu tạo của opêron Lac gồm

Xem đáp án » 27/08/2021 261

Câu 13:

Một gen ở sinh vật nhân thực có số lượng nuclêôtit là: 600A, 300X. Tổng số liên kết hiđrô của gen là:

Xem đáp án » 27/08/2021 234

Câu 14:

Hiện tượng con lai có năng suất, phẩm chất, sức chống chịu, khả năng sinh trưởng và phát triển vượt trội so với bố mẹ gọi là:

Xem đáp án » 27/08/2021 218

Câu 15:

Đối tượng nghiên cứu di truyền của Menđen là

Xem đáp án » 27/08/2021 214

Câu hỏi mới nhất

Xem thêm »
Xem thêm »