Người bị hội chứng Claiphentơ có 3 NST giới tính với kí hiệu là XXY. Có bao nhiêu giải thích sau đây về cơ chế làm phát sinh người có NST XXY đúng?

(1) Do sự kết hợp giữa một giao tử (n+1) có NST  giới tính XX của bố với 1 giao tử (n) có NST giới tính Y của mẹ.

(2) Do sự kết hợp giữa một giao tử (n+1) có NST  giới tính XY của bố với 1 giao tử (n) có NST giới tính X của mẹ.

(3) Do sự kết hợp giữa một giao tử (n+1) có NST  giới tính XX của mẹ với 1 giao tử (n) có NST giới tính Y của bố.

(4) Do sự kết hợp giữa một giao tử (n+1) có NST  giới tính XY của mẹ  với 1 giao tử (n) có NST giới tính X của bố

Cho chuỗi thức ăn: Cây ngô => Sâu ăn lá ngô => Nhái =>Rắn hổ mang =>Diều hâu. Trong chuỗi thức ăn này, những mắt xích vừa là nguồn thức ăn của mắt xích phía sau, vừa có nguồn thức ăn là mắt xích phía trước là

Sinh vật biến đổi gen không được tạo ra bằng phương pháp nào sau đây?

Theo Đacuyn nguyên nhân làm cho sinh giới ngày càng đa dạng phong phú là

Những mối quan hệ nào sau đây luôn làm cho một loài có lợi và một loài có hại?

Cho các loài sinh vật

1. Dương xỉ    

2. Chuồn chuồn          

3. Sâu đất

4. Nấm rơm          

5. Rêu         

6. Giun.

Có bao nhiêu loại được coi là sinh vật tiêu thụ?

Trên một phân tử mARN có trình tự các nucleotit như sau:

5’…XXX  AAU AUG  GGG  GGG  UUU  UUX  UUA  AAA UGA …3’

Nếu phân tử mARN nói trên tiến hành quá trình  dịch mã thì số bộ ba và số bộ đối mã được tARN mang đến khớp riboxom lần lượt là:

Có ba tế bào sinh tinh đều có kiểu gen AaBb giảm phân, hai trong ba tế bào có cặp Aa không phân li trong giảm phân I, các tế bào còn lại giảm phân bình thường. Xét các loại giao tử có thể thu được như các trường hợp dưới đây:

(1) 2AaB: 2b : 1AB: 1ab                    

(2) 2Aab: 2B: 1Ab: 1aB

(3) 1AaB : 1Aab: 1B : 1b: 1AB: 1ab            

(4) 2Aab: 2B: 1AB: 1ab

(5) 1AaB: 1Aab: 1B: 1b: 1Ab: 1aB               

(6) 2Aab: 2B: 1AB: 1aB

Theo lí thuyết số trương hợp các loại giao tử có thể thu được là:

Chứng bạch tạng là do thiếu melanin trong các tế bào da, đặc biệt là các tế bào chân lông. Sự tổng hợp sắc tố này qua hai phản ứng.

Phản ứng thứ nhất: Chất tiền thân P biến đổi thành tirozin dưới tác dụng của E₁.

Phản ứng thứ hai: tirozin biến thành melanin dưới tác dụng của E₂.

Khi phân tích tế bào chân tóc của hai cá thể A (nam) và B (nữ) đều bị bạch tạng người ta thấy chúng đều có chất tiền thân P.

Nhưng khi nhúng chân một số sợi tóc của A và B vào dung dịch có tirozin tóc của B có màu đen melanin còn của A thì không.

Biết rằng E₁ và E₂ là sản phẩm sinh tổng hợp của các gen trội nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau, các gen lặn đột biến không tạo ra enzim.

Một cặp vợ chồng đều bị bạch tạng sinh con đầu lòng không bị bệnh. Xác suất sinh đứa thứ hai bị bệnh là bao nhiêu?

1. 0%

2. 50%

3. 25%

4. 75%

Số trường hợp thỏa mãn là

Hai loài cải bắp và cải củ đều có số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 18, khi cho lai hai loài này với nhau người ta có thể thu được con lai nhưng con lai thường bất thụ. Người ta có thể thu được  con lai hữu thụ bằng những cách nào?

(1) Lai xa kèm theo đa bội hóa   

(2) Lai tế bào xoma

(3) Lai giữa hai cơ thể 4n của hai loài khác nhau

(4) Lai giữa các giao tử 2n của 2 loài

(5) Đột biến gen

Số phát biểu đúng là

Trong cơ thể có 4 cặp gen nằm trên 4 cặp NST tương đồng (Mỗi cặp gen gồm 2 alen). Cơ thể bố có 3 cặp gen dị hợp, một cặp gen đồng hợp còn mẹ thì  ngược lại. Tính theo lí thuyết có bao nhiêu kiểu giao phối có thể xảy ra?

Khi nói về nuôi cấy mô và tế bào thực vật, phát biểu nào sau đây không đúng?

Mèo bình thường có tai không cong. Tuy nhiên, ở một quần thể kích thước lớn người ta tìm thấy một con mèo đực duy nhất có tính trạng tai cong rất đẹp. Con đực này được lai với 10 con cái từ cùng quần thể. Sự phân li kiểu hình ở đời con trong từng phép lai đều được xấp xỉ tỉ lệ là 1 tai cong : 1 tai bình thường. Biết một gen quy định một tính trạng và không xảy ra đột biến nhiễm sắc thể. Hãy đưa ra giả thuyết để giải thích sự hình thành của tính trạng tai cong nói trên.

Ở một quần thể động vật có vú, thế hệ xuất phát có cấu trúc di truyền như sau:

200X^AY : 300X^aY : 100X^AX^A : 300X^AX^a : 100X^aX^a.

Biết rằng A quy định lông xám trội hoàn toàn so với a quy định lông đen. Hãy chọn kết luận đúng.

Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường qui định, bệnh mù màu do gen lặng nằm trên NST giới tính X qui  định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị mù màu còn mẹ bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh. Những người khác  trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Xác suất để đứa con đầu lòng là con trai và không bị bệnh là:

Các bộ ba mã gốc nào sau đây:

1. ATG       

2. AXG       

3. AAG  

4. TTX  

5. TTG  

6. TXX

Trong các bộ ba đã cho có  bao nhiêu bộ ba mà đột biến điểm xảy ra  thay thế một cặp nu ban đầu bằng căp nu AT sẽ dẫn đến xuất hiện bộ ba mã  kết thúc trên mARN?