Thứ bảy, 23/11/2024
IMG-LOGO

Câu hỏi:

19/07/2024 275

Gen D bị đột biến thành alen d có chiều dài giảm 10,2A0 và ít hơn 8 liên kết hidro so với alen D. Khi cặp gen Dd nhân đôi liên tiếp 3 lần thì số nucleotit mỗi loại môi trường nội bào cung cấp cho alen d giảm so với alen D là

A. A=T=7; G=X=14

Đáp án chính xác

B. A=T=8; G=X=16

C. A=T=14; G=X=7

D. A=T=16; G=X= 8

Trả lời:

verified Giải bởi qa.haylamdo.com

Đáp án: A

Chiều dài gen giảm 10,2 Ao 

<=> mất đi số nu là 10,23,4 = 2A+2G

Ít hơn alen ban đầu 8 liên kết H

<=> tổng số nu mất đi: A+3G = 8

Vậy số nu mất đi là A = T = 1 và G = X = 2

Sau 3 lần liên tiếp, số nu môi trường nội bào cung cấp giảm đi là

A = T = 1 x (23 – 1) = 7

G = X = 2 x (23 – 1) = 14

Câu trả lời này có hữu ích không?

0

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Một cặp NST tương đồng quy ước là Aa. Nếu cặp NST này không phân li ở kì sau của giảm phân II thì sẽ tạo ra loại giao tử nào?

Xem đáp án » 27/08/2021 733

Câu 2:

Một gen dài 4080 A0, có số nuclêôtit loại A bằng 1,5 lần nuclêôtit loại G. Do đột biến mất đoạn, trong gen còn lai 640 nuclêôtit loại A và 2240 liên kết hydro. Số nuclêôtit loại G bị mất do đột biến là:

Xem đáp án » 27/08/2021 654

Câu 3:

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen trội H quy định tính trạng máu đông bình thường. Một gia đình có bố và con đều mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, nhận định nào dưới đây đúng?

Xem đáp án » 27/08/2021 474

Câu 4:

Trong mỗi gen mã hóa protein điển hình, vùng mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã là

Xem đáp án » 27/08/2021 341

Câu 5:

Ở ruồi giấm  2n = 8. Một nhóm tế bào sinh tinh mang đột biến cấu trúc ở hai NST thuộc 2 cặp tương đồng: số 2 và số 4. Biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường và không xảy ra trao đổi chéo. Tính theo lí thuyết, tổng tỉ lệ các loại giao tử có thể mang NST đột biến trong tổng số giao tử là:

Xem đáp án » 27/08/2021 331

Câu 6:

Điều nào sau đây đúng về tác nhân gây đột biến?

(1). Tia UV làm cho hai bazơ nitơ Timin trên cùng một mạch liên kết với nhau.

(2). Nếu sử dụng 5BU, thì sau ba thế hệ một codon XXX sẽ bị đột biến thành codon GXX.

(3). Guanin dạng hiếm tạo nên đột biến thay thế G-X thành A-T.

(4). Acridin có thể gây đột biến làm mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit.

Có bao nhiêu ý đúng:

Xem đáp án » 27/08/2021 286

Câu 7:

Phát biểu nào sau đây là không đúng khi nói về đặc điểm của mã di truyền?

Xem đáp án » 27/08/2021 272

Câu 8:

Ở sinh vật nhân thực, phát biểu nào sau đây không đúng?

Xem đáp án » 27/08/2021 206

Câu 9:

Hội chứng Đao có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp này

Xem đáp án » 27/08/2021 195

Câu 10:

Trong chọn giống, để loại bỏ 1 gen có hại ra khỏi nhóm gen liên kết người ta thường gây đột biến

Xem đáp án » 27/08/2021 193

Câu 11:

Một bệnh di truyền hiếm gặp ở người do gen trên ADN ti thể quy định. Một người mẹ bị bệnh nhưng các con của bà ta có người bị bệnh, có người không. Nguyên nhân có thể là do

Xem đáp án » 27/08/2021 180

Câu 12:

Đột biến nào sau đây có thể góp phần tạo nên loài mới?

Xem đáp án » 27/08/2021 173

Câu 13:

Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

(1). Nuclêôtit hiếm có thể dẫn đến kết cặp sai trong quá trình nhân đôi ADN gây đột biến thay thế một cặp nuclêôtit.

(2). Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể

(3). Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nuclêôtit

(4). Đột biến gen tạo ra nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu cho tiến hóa

(5). Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường

Xem đáp án » 27/08/2021 171

Câu 14:

Để điều trị cho người mắc bệnh máu khó đông, người ta đã

Xem đáp án » 27/08/2021 166

Câu 15:

Bệnh phêninkêto niệu xảy ra do:

Xem đáp án » 27/08/2021 164

Câu hỏi mới nhất

Xem thêm »
Xem thêm »