Đáp án: D

Bệnh phêninkêto niệu xảy ra do thiếu enzyme thực hiện chức năng xúc tác cho phân tử chuyển phênilalanin trong thức ăn thành tirozin. Từ đó gây nên sự tích tụ phenylalanine cũng như thiếu hụt nghiêm trọng tirosin  trong cơ thể, gây ảnh hưởng lớn đến hệ thần kinh của cơ thể.

Đáp án: D

Hầu hết các loài sinh vật điều sử dụng chung một bộ mã di truyền – tính phổ biến của mã di truyền

Đáp án: C

Mức phản ứng phải là TẬP HỢP các kiểu hình của cùng 1 kiểu gen tương ứng với các điều kiện môi trường khác nhau

Nhận định C chưa hoàn toàn đầy đủ và chính xác

Đáp án: C

Cặp NST số 2, chiếc NST bình thường là A, chiếc NST đột biến là a

Cặp NST số 4, chiếc NST bình thường là B, chiếc NST đột biến là b

Do không xảy ra hoán vị gen và giảm phân diễn ra bình thường nên :

Tỉ lệ giao tử bình thường (có kiểu gen là AB) là 

$\frac{1}{2}$ × $\frac{1}{2}$ =$\frac{1}{4}$

=> Tỉ lệ giao tử đột biến là 1 - $\frac{1}{4}$  =$\frac{3}{4}$

Đáp án: C

Tạo ra giống mới mang đặc điểm 2 loài mà phương pháp tạo giống thông thường không làm được là dung hợp tế bào trần

Đáp án: B

Quần thể đang cân bằng di truyền, tỉ lệ kiểu hình ở 2 giới khác nhau

Gen qui định tính trạng nằm trên NST giới tính

Mà kiểu hình xuất hiện ở 2 giới

=> Gen qui định tính trạng nằm trên vùng không tương đồng NST giới tính X

Tỉ lệ kiểu hình nâu ở con đực là 0,4

=> Tần số alen a là 0,4

=> Tần số alen A là 0,6

Do 0,4² = 0,16 = Tỉ lệ kiểu hình nâu ở giới cái

=> Vậy a là alen lặn

Cấu trúc quần thể theo từng giới là

0,6 X^AY : 0,4 X^aY

0,36 X^AX^A : 0,48 X^AX^a : 0,16 X^aX^a

Tỉ lệ dị hợp trong quần thể  là tỉ lệ các cá thể có kiểu gen X^AX^a  trong quần thể:  $\frac{0,48}{2}$= 0,24

Đáp án: B

Gen ngoài nhân thường nằm trong ti thể hoặc lục lạp, chúng thường là những ADN kép, có dạng vòng.

Gen ngoài nhân không nằm trên NST nên nó không được phân chia đều cho các tế  bào con .

Gen ngoài nhân có thể tồn tại thành từng cặp alen hoặc không. Ví dụ như trong tế bào mẹ có nhiều bản sao của gen đó nhưng trong quá trình phân chia không đồng đều cho các tế  bào con, một tế bào con chỉ chứa 1 bản sao (1 phân tử ADN dạng vòng)

=> gen đó có thể không tồn tại thành cặp alen .

Gen ngoài nhân có thể bị đột biến như gen trong nhân, và di truyền theo dòng mẹ.

Đáp án: B

Đột biến góp phần tạo nên loài mới là đảo đoạn NST vì đột biến đảo đoạn thường dẫn đến sự sắp xếp lại vật chất di truyền của cùng một gen trên NST tạo nên sự đa dạng trong vật chất di truyền tạo nên các nòi mới, loài mới

Đáp án: D

Nhờ có công nghệ gen mà hiện nay người ta có thể điều chế được các chế phẩm sinh học với số lượng lớn ( vd: điều chế insulin chữa bệnh tiểu đường, điều chế tơ nhện nhân tạo may áo chống đạn,… )

Qua đó giúp ích rất lớn cho đời sống của con người ( chữa các bệnh và phòng chống các bệnh nguy hiểm )

Đáp án: A

A qui định bình thường >> a qui định bệnh

Tính trạng đơn gen, do gen trên NST thường quy định

Đứa trẻ mắc bệnh, bố mẹ của đứa bé bình thường

Vậy bố mẹ đứa trẻ có kiểu gen là Aa

Vậy kết luận đúng là A

B sai, nếu bố hoặc mẹ đồng hợp tử thì bố hoạc mẹ sẽ bị mắc bệnh

C sai, vì gen qui định trên NST thường nên xác suất mắc bệnh của con trai và con gái sinh ra là như nhau

D sai, xét phép lai:

Aa x Aa → 1AA : 2Aa : 1aa

Các con bình thường có thể mang gen bệnh hoặc không mang gen bệnh

Đáp án: A

Tần số alen a thế hệ ban đâu là 0,8

Tần số alen a trong quần thể sau 5 thế hệ chọn lọc loại bỏ kiểu hình a là

Đáp án: B

Các ý đúng là (1) (3) (4)

2 sai vì 5BU chỉ dùng để gây đột biến thay thế A-T thành G-X  nên đối với bộ ba XXX thì 5BU không tác động .

Acridin có thể gây đột biến làm mất hoặc thêm một cặp nuclêôtit vì khi acridin được chèn vào mạch khuôn thì sẽ làm cho mạch tổng hợp thêm nucleotit, khi acridin được chèn vào mạch mới tông hợp thì theo cơ chế sửa sai acridin sẽ bị ADN pol loại bỏ và gây đột biến  mất nucleotit => 4 đúng

Đáp án: D

Vì bình thường tARN này vốn vận chuyển Serine nhưng đột biến làm chúng vận chuyển Alanine, vị trí gắn không xảy ra bất thường nên những vị trí Serine sẽ bị thay bằng Alanine.

Đáp án: A

Ở thế hệ xuất phát:

Giới đực: 0,35AA : 0,5Aa : 0,15aa

=> Tần số alen ban đầu ở giới đực là : tần số alen A là 0,6 và tần số alen a là 0,4

Ở trạng thái cân bằng

 Cấu trúc quần thể là 0,49AA : 0,42Aa : 0,09aa

=> Tần số alen A là 0,7, tần số alen a là 0,3

Do tỉ lệ đực: cái là 1 : 1

Vậy tần số alen A ở giới cái thế hệ P là 0,7 x 2 – 0,6 = 0,8

Tần số alen a ở giới cái thế hệ P là 0,3 x 2 – 0,4 = 0,2

A đúng

B sai, vì tỉ lệ dị hợp F­­₁ là 0,6 x 0,2 + 0,4 x 0,7 = 0,4

C sai, quần thể đạt trạng thái cân bằng ở F₂

D sai, tỉ lệ đồng hợp lặn ở F₁ là ♂ 0,4 x ♀ 0,2 = 0,08

Đáp án: C

Nhận định đúng là

Bố mắc bệnh mang kiểu gen X^hY

Mẹ bình thường mang kiểu gen X^HX-

Do có con bị mắc bệnh

Nếu người mẹ mang kiểu gen X^HX^H thì 100% con sinh ra bình thường

Người mẹ có kiểu gen X^HX^h nên A sai, C đúng

B sai, con trai bị bệnh thì sẽ nhận gen từ mẹ ( bố cho NST Y còn mẹ cho NST X)

D sai, con gái của cặp vợ chồng này chỉ có tỉ lệ 50% mắc bệnh máu khó đông

Đáp án: B

Trong công nghệ gen, thể truyền là virut hoặc plasmid

Đáp án: B

Để loại bỏ 1 gen có hại ra khỏi nhóm gen liên kết, người ta thường gây đột biến mất đoạn nhỏ NST

Đáp án: B

Sinh đôi cùng trứng là hiện tượng hợp tử sau khi được thụ tinh phân cắt thành hai phôi và phát triển thành hai cơ thể độc lập nhưng có cùng kiểu gen

=> Sinh đôi cùng trứng được coi là một hiện tượng nhân bản vô tính  trong tự nhiên.

Ngoài  hiện tượng nhân bản vô tính trong phong thí nghiệm thì có hiên tượng nhân bản vô tính trong tự nhiên.

=> B sai

Đáp án: D

Trình tự chuỗi mARN là :

5‘ AUG – GXU – XXU – XGA – AAA – XXU 3’

Vậy trình tự chuỗi ADN bổ sung là

5‘ ATG – GXT – XXT – XGA – AAA – XXT 3’

Đáp án: A

Trình tự nu của gen bình thường:

5’-ATG-TTA-XGA-GGT-ATX-GAA-XTA-GTT-TGA-AXT-XXX-ATA-AAA-3’

Trình tự mARN do alen trên qui định :

5’-AUG-UUA-XGA-GGU-AUX-GAA-XUA-GUU-UGA-AXU-XXX-AUA-AAA-3’

Đọan mARN trên qui định 8 acid amin tính cả acid amin mở đầu

Do alen bị đột biến bị mất T ở vị trí thứ 25. Trình tự alen đột biến  trên gen sẽ là :

5’-ATG-TTA-XGA-GGT-ATX-GAA-XTA-GTT-GA-AXT-XXX-ATA-AAA-3’

Trình tự mARN do alen đột biến qui định:

5’-AUG-UUA-XGA-GGU-AUX-GAA-XUA-GUU-GAA-XUX-XXA-UAA-AA-3’

Đoạn mARN trên qui định 12 acid amin tính cả acid amin mở đầu

Vậy (1) đúng

(2) sai

(3) đúng vì alen gây bệnh nằm trên NST giới tính X, là alen lặn nên tỉ lệ biểu hiện kiểu hình ở nam giới là cao hơn

Đáp án: D

Gen dài 4080 A^o nên có tổng số nu là 

$\frac{4080}{3,4}$ x 2 = 2400

=> Vậy 2A + 2G = 2400 do A = T, G = X

Mà A = 1,5 G

=> Vậy A = T = 720 và G = X = 480

Do đột biến mất đoạn , gen còn 640 nu A và 2240 liên kết H

2240 = 2A + 3G

Vậy số nu G sau đột biến là 320

Vậy số nu G bị mất đi là 480 – 320 = 160

Đáp án: C

Các kết luận chắc chắn là (3)

Con chuột có 3 NST số 21 = 2 NST 21 của bố + 1 NST 21 của mẹ = 2 NST 21 của mẹ  + 1 NST 21 của bố .

=> chưa thể nào xác định chắc chắn được trứng hoặc tinh trùng tạo ra con chuột này có hai NST số 21

=> 1 và 2 sai

=> Con chuột mang 3 NST số 21 khi giảm phân bình thường  sẽ cho 2 loại giao tử: 1 loại giao tử có 1 NST số 21 và 1 loại có 2 NST số 21

Đáp án: B

P: AA x aa

Trong số các con thu được: hàng ngàn cây hoa đỏ : 1 cây hoa trắng

Cây hoa trắng có thể có kiểu gen aa, aO .

Cây hoa trắng trên xuất hiện là do

+ Đột biến gen trong quá trình giảm phân của cây AA, alen A => a

+ Trong quá trình giảm phân cây có kiểu gen AA bị mất đi đoạn locut mang gen A trên NST qui định, do đó cây con sẽ có kiểu gen a, cho kiểu hình trắng

+ Trong quá trình giảm phân cặp NST chưa gen AA của cây hoa đỏ bị rối loạn phân li tạo ra giao tử O, giao tử này kết hợp với alen a của cây hoa trắng tạo ra cây con có bộ NST 2n -1

Đáp án: D

Cấu trúc gen của sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân chuẩn khác biệt nhau ở:

Phần lớn gen nhân chuẩn có vùng mã hóa không liên tục

Phần lớn gen nhân sơ mã hóa liên tục, ví dụ như các laoif vi khuẩn cổ là sinh vật nhân sơ nhưng có vùng mã hóa không liên tục

Đáp án: C

Phát biểu đúng là (1) (2) (4) (5)

Ngoài đột biến gen còn có các đột biến nhiễm sắc thể cũng là nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa nhưng đột biến biến gen là nguồn nguyên liệu chủ yếu vì nó ít ảnh hưởng đến sức sồng của loài .

(3) sai, đột biến điểm là dạng đột biến liên quan đến 1 cặp nu

Đáp án: D

Trong tế bào, các gen trên cùng một NST tạo thành một nhóm gen liên kết và có xu hướng di truyền cùng nhau

A sai, không phải lúc nào các gen trên 1 NST cũng tương tác với nhau

B sai, các gen qui định các tính trạng khác nhau sẽ khác nhau ít nhất là về trật tự sắp xếp các nu

C sai, các gen nằm trên 1 NST có xu hướng di truyền cùng nhau, sự trao đổi chéo xảy ra với tần số thấp

Đáp án: A

Hội chứng Đao là hội chứng có 3 NST số 21

Hội chứng này có thể được phát hiện dễ dàng nhờ di truyền tế bào : người ta sẽ sinh thiết và quan sát số lượng NST có trong nhân

Đáp án: D

Cặp NST không phân li ở kì sau giảm phân II thì sẽ tạo ra các loại giao tử: AA, aa, O

Đáp án: D

Quần thể sẽ không thay đổi cấu trúc di truyền khi thực hiện ngẫu phối là quần thể  đã đạt trạng thái cân bằng .

Khi xảy ra ngẫu phối, quần thể đạt trạng thái cân bằng theo định luật Hacđi-Vanbec. Khi đó thoả mãn đẳng thức:

p²AA + 2pqAa + q²aa  = 1

·  Nếu p² ×  q²  = ${\left(\frac{2pq}{2}\right)}^2$  

=> Quần thể cân bằng.

· Nếu:  p² ×  q²  ≠  

=> Quần thể không cân bằng

Thay số liệu ở các đán án vào công thức cần kiểm tra thì ta có đáp án D thỏa mãn

Đáp án: A

Cấu trúc của Operon Lac ở vi khuẩn E.Coli là vùng khởi động, vùng vận hành, vùng mã hóa các gen cấu trúc

Vậy thành phần không thuộc thành phần cấu trúc của operon Lac ở vi khuẩn E.coli là gen điều hòa qui định tổng hợp protein ức chế

Đáp án: A

Các đặc điểm do gen trội trên NST X gây ra là 2

1 sai vì bệnh gây ra bởi gen trội nên sẽ biểu hiện ở nữ (X^AX^A + X^AX^a) nhiều hơn ở nam (X^AY)

3 sai, bố mẹ không mắc bệnh ( X^aY , X^aX^a ) sẽ không sinh con bị bệnh

4 sai, mẹ mắc bệnh nếu có kiểu gen X^AX^athì sẽ có khả năng sinh con không bị bệnh

Đáp án: A

Tạo giống cà chua có gen là quả chín bị bất hoạt, sẽ có khả năng vận chuyển đi xa mà không bị hỏng.

Đây là thành tựu của công nghệ gen

Đáp án: D

P: A-bb x aaB-

F₁: 1 A-B- : 1 aaB-

Do F₁ 100% B-

=> Vậy P : BB x bb

Do F₁ 1 A- : 1aa

=> Vậy P: Aa x aa

Vậy P có thể là: Aabb x aaBB

Đáp án: A

Đời con: 1 A-bb : 2A-B- : 1 aaB-

Đời con: 3A-: 1aa <=> P : Aa x Aa

                 3 B- : 1bb P : Bb x Bb

Giả sử 2 gen phân li độc lập thì tỉ lệ kiểu hình đời con là (3:1).(3:1) = 9:3:3:1

Do tỉ lệ kiểu hình đời con là 1:2:1

=> Hai gen liên kết với nhau trên cùng 1 NST .

=> Xét tỉ  lệ kiểu hình thân thấp hoa đỏ ( aaB- ):  aB ×  a-

=> Cần ít nhất 1 bên P có kiểu gen Ab/aB và  cơ thể có kiểu gen $\frac{Ab}{aB}$liên kết hoàn toàn

=> Vậy các phương án đúng là (2) (5) (6) (7)

Đáp án: D

Vùng mang tín hiện khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã là vùng điều hòa

Đáp án: A

Chiều dài gen giảm 10,2 A^o 

<=> mất đi số nu là $\frac{10,2}{3,4}$ = 2A+2G

Ít hơn alen ban đầu 8 liên kết H

<=> tổng số nu mất đi: A+3G = 8

Vậy số nu mất đi là A = T = 1 và G = X = 2

Sau 3 lần liên tiếp, số nu môi trường nội bào cung cấp giảm đi là

A = T = 1 x (2³ – 1) = 7

G = X = 2 x (2³ – 1) = 14

Đáp án: B

P: đực đỏ x cái đỏ

F₁: 3 đỏ : 1 trắng

Mắt trắng là cái

Do tỉ lệ kiểu hình 2 giới khác nhau

=> Gen qui định tính trạng nằm trên NST giới tính

Mắt đỏ x mắt đỏ tạo ra mắt trắng, tính trạng do 1 gen qui định

=> A mắt đỏ là trội hoàn toàn so với a mắt trắng

Do trắng là con cái

=> XY là giới cái, XX là giới đực

P : X^AX^a x X^AY

F₁: X^AX^A : X^AX^a : X^AY : X^aY

F₁ mắt đỏ x F₁ mắt đỏ: (X^AX^A : X^AX^a ) x X^AY

F₂:     3 X^AX^A : 1 X^AX^a

          3 X^AY :   1 X^aY

KH:   Đực : 4 đỏ

          Cái : 3 đỏ : 1 trắng

Đáp án: A

P_tc: cao, dài x thấp, tròn

F­₁: 100% cao, tròn

Tính trạng do 1 gen qui định

Vậy  A cao >> a thấp

         B tròn >> b dài

F₁ tự thụ, cho A-B- = 50,64%

Vậy aabb = 0,64%

Giao tử mỗi bên cho ab = $\sqrt{64\%}$ < 25%

=> Kiểu gen P là $\frac{Ab}{aB}$ và có tần số hoán vị gen là f = 16%

=> Giao tử: AB = ab = 8% và Ab = aB = 42%

(1) Đúng

(2) Đúng, các loại kiểu gen cùng qui định 1 tính trội và 1 tính lặn là $\frac{Ab}{Ab},\frac{Ab}{ab}$ hoặc $\frac{aB}{aB},\frac{aB}{ab}$ 

(3) Tỉ lệ cá thể có kiểu gen giống F­₁ là 0,42x0,42x2 = 0,3528 = 35,28%

=> Tỉ lệ cá thể có kiểu gen khác P là 64,72%

=> 3 đúng

(4) Sai

(5) F₂ thấp tròn (aaB-) = 25% - 0,64% = 24,36%

=> 5 sai

Đáp án: C

-  Xét $\frac{Ab}{aB}$ x $\frac{Ab}{ab}$

Do tần số hoán vị gen f = 40%

Vậy Ab/aB cho các giao tử : Ab = aB = 30% và AB = ab = 20%

        Ab/ ab cho các giao tử : Ab = ab = 50%

Kiểu hình A-bb ( gồm $\frac{Ab}{Ab}$  và $\frac{Ab}{ab}$ ) có tỉ lệ :

0,3 x 0,5 + 0,3 x 0,5 + 0,5 x 0,2 = 0,4 = 40%

- Xét X^DEX^dE x X^dEY

Do không có hoán vị gen nên các giao tử được tạo ra điều có tỉ lệ là 50%

Tỉ lệ kiểu hình ddE- (có kiểu gen X^dEX^dE và X^dEY) có tỉ lệ :

0,5 x 0,5 + 0,5 x 0,5 = 0,5

Vậy tỉ lệ kiểu hình A-bbddE-  = 0,4 x 0,5 = 0,2 = 20%

Đáp án: A

A-B- = đỏ

A-bb = aaB- = hồng

aabb = trắng

(1) → 1 đỏ : 2 hồng : 1 trắng.

(2) → sai vì bố mẹ có chung kiểu hình hoa hồng

(3) → 3 đỏ : 4 hồng : 1 trắng.

(4) → 3 đỏ : 1 hồng.

(5) → 1 đỏ : 1 hồng.

(6) → 1 đỏ : 1 hồng

(7) → 1 đỏ : 1 hồng.

(8) P đều có kiểu hình hoa hồng

=> (1), (3), (5), (6), (7)

Đáp án: C

Nguyên nhân ở đây là do tế bào có nhiều bản sao của cùng một gen và chúng có thể không đươc phân li đồng đều về các tế bào con

Đáp án: B

P: cao đỏ dị hợp tự thụ

F₁: A-B- = 54%

=> Vậy aabb = 4% = 0,2 ab x 0,2 ab ( hoán vị ở hai bên ngang  nhau )

=> P cho giao tử ab = 20% < 25%

=> P dị chéo và tần số hoán vị gen f = 40%

P cho giao tử: AB = ab = 20% và Ab = aB = 30%

Cây cao đỏ A-B- chứa 2 alen trội ( kiểu gen là $\frac{Ab}{aB}+\frac{AB}{ab}$ )

Tỉ lệ cây cao đỏ chứa 2 alen trội là

0,2 x0,2 x2 + 0,3 x0,3 x2 = 0,26

Vậy trong số các cây cao đỏ, tỉ lệ chỉ mang 2 alen trội là $\frac{0,26}{0,54}=\frac{13}{27}$ = 48,15%

Đáp án: D

Các phát biểu đúng là 1, 4

2, 3 sai vì đó là đột biến số lượng NST, không phải đột biến cấu trúc

Đáp án: B

Tính trạng đơn gen

Cặp vợ chồng 1x2 bình thường sinh con bị bệnh

=> Gen qui định gây bệnh là alen lặn

Bố bình thường có con gái bị bệnh

=> Alen gây bệnh không nằm trên NST giới tính

Vậy A bình thường >> a bị bệnh, gen nằm trên NST thường

Cặp bố mẹ 1x2 bình thường, sinh con bị bệnh

=> Họ có kiểu gen là Aa x Aa

=> Người con 8 có dạng ( $\frac{1}{3}$AA : $\frac{2}{3}$Aa )

Cặp vợ chồng 3x4 bình thường, sinh con bệnh

=> Người 9 có dạng ( $\frac{1}{3}$AA : $\frac{2}{3}$Aa)

Cặp vợ chồng 8x9 bình thường, sinh con bình thường nên không thể xác đinh chính xác được kiểu gen

Vậy 8 x 9: ($\frac{1}{3}$AA : $\frac{2}{3}$Aa) x ($\frac{1}{3}$AA : $\frac{2}{3}$Aa)

Đời con theo lý thuyết : $\frac{4}{9}$AA : $\frac{4}{9}$Aa : $\frac{1}{9}$aa

Vậy người con 15 có dạng ($\frac{1}{2}$AA : $\frac{1}{2}$Aa)

Cặp vợ chồng 15 x 16: ($\frac{1}{2}$AA : $\frac{1}{2}$Aa) x aa

Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai bị bệnh trên là :

 $\frac{{\displaystyle \frac{1}{4}}.1}{2}=\frac{1}{8}$

Đáp án: D

A cao >> a thấp

BB đỏ, Bb hồng, bb trắng

Tỉ lệ cây cao (AA + Aa) là

0,4² + 2.0,4.0,6 = 0,64

Tỉ lệ cây hoa hồng là

2.0,3.0,7 = 0,42

Tỉ lệ cây cao, hoa hồng là

0,64.0,42 = 0,2688 = 26,88%

Đáp án: C

Tỉ lệ người không nhận biết được mùi ( KG aa) trong quần thể là 100% - 91% =  9%

=> Tần số alen a là $\sqrt{9\%}$ = 0,3

=> Tần số alen A là 0,7

=> Cấu trúc quần thể là 0,49AA : 0,42Aa : 0,09aa

Cặp vợ chồng không có quan hệ họ hàng trong quần thể trên sẽ có tỉ lệ kiểu gen: $\frac{7}{13}$AA : $\frac{6}{13}$ Aa

Để con trai không có  khả năng nhận biết mùi vị khi bố mẹ có kiểu gen Aa, Aa .

Theo lý thuyết, xác suất sinh con trai đầu lòng không có khả năng nhận biết chất này là

$\frac{3}{13}\times \frac{3}{13}\times \frac{1}{2}=\frac{9}{338}$

Đáp án: D

Mèo cái tam thể có kiểu gen X^BX^b

Mèo đực lông đen có kiểu gen X^BY

P: X^BX^b x X^BY

F₁: X^BX^B : X^BX^b : X^BY : X^bY

Kiểu hình:

50% mèo cái lông đen : 50% mèo cái lông tam thể

50% mèo đực lông đen : 50% mèo đực lông hung

Đáp án: B

Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X gây ra. Máu của người này thiếu chất sinh sợi huyết làm máu đông nhanh khi gặp không khí. Người ta chữa bệnh bằng cách tiêm chất sinh sợi huyết cho người bệnh. Làm như vậy chỉ ngăn ngừa sự biểu hiện bệnh còn cấu trúc của gen đột biến thì không thay đổi, do đó con của người bệnh vẫn thừa hưởng gen gây bệnh

Đáp án: C

Cấu trúc của quần thể tự phối: giảm thể dị hợp, tăng thể đồng hợp ó chủ yếu là các các thể có kiểu gen đồng hợp, giảm tính đa dạng

=> Phân hóa thành các dòng thuần khác nhau

Đáp án: C