Thứ sáu, 15/11/2024
Đăng ký Đăng nhập
IMG-LOGO
Trang chủ Đánh giá năng lực ĐH Bách Khoa

Câu hỏi:

22/07/2024 141

Mục đích chính của việc tách chiết DNA/RNA

A. Tinh lọc protein chứa trong mẫu

B.Tinh lọc DNA/RNA từ một mẫu

Đáp án chính xác

C. Tinh lọc acid amin từ một mẫu

D. Tinh lọc enzyme từ một mẫu

Xem lời giải
Câu hỏi trong đề:   Một số kĩ thuật trong sinh học phân tử
Bắt Đầu Thi Thử

Trả lời:

verified Giải bởi qa.haylamdo.com

Tách chiết DNA/RNA là một quá trình vật lý và hóa học được sử dụng để tinh lọc DNA/RNA từ một mẫu

Đáp án cần chọn là: B

Câu trả lời này có hữu ích không?

0

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Những yếu tố nào ảnh hưởng đến tốc độ vận chuyển các phân tử trong một trong gel điện di?

Xem đáp án » 22/04/2022 220

Câu 2:

Tại sao lại sử dụng Ethanol hoặc Isopropanol để kết tủa DNA trong dung dịch

Xem đáp án » 22/04/2022 213

Câu 3:

Nhận định nào sau đây đúng về chất tẩy được sử dụng để phá màng tế bào, màng nhân

Xem đáp án » 22/04/2022 194

Câu 4:

Có bao nhiêu bước chính trong quy trình tách chiết DNA/RNA

Xem đáp án » 22/04/2022 156

Câu 5:

Tại sao phải phá màng tế bào, màng nhân

Xem đáp án » 22/04/2022 153

Câu 6:

Tại sao có thể thu được các đoạn ADN có kích thước khác nhau khi thực hiện quá trình điện di?

Xem đáp án » 22/04/2022 147

Câu 7:

Để quan sát hình ảnh ADN khi điện di, người ta nhuộm ADN bằng

Xem đáp án » 22/04/2022 143

Câu 8:

Mục đích của PCR là

Xem đáp án » 22/04/2022 137

Câu 9:

Vì sao dùng chất tẩy trong việc phá bỏ màng nhân, màng tế bào

Xem đáp án » 22/04/2022 136

Câu 10:

Điện di agarose gel được sử dụng trong các trường hợp:

Xem đáp án » 22/04/2022 136

Câu 11:

Người ta sử dụng hóa chất nào để tủa DNA/RNA

Xem đáp án » 22/04/2022 135

Câu 12:

Để điện di phân tử DNA có từ 500-1000 đôi nu, người ta dùng gel:

Xem đáp án » 22/04/2022 135

Câu 13:

Ở người, Alen kiểu dại mang cặp A-T ở vị trí 136 (kí hiệu là alen A) có 2 vị trí nhận biết của một enzim giới hạn (RE) tại các vị trí nuclêôtit 136 và 240 trong vùng mã hóa. Alen đột biến mang cặp G-X ở vị trí 136 (kí hiệu là alen G) mất vị trí nhận biết của RE tại vị trí đó. Để nhân bản đoạn gen bằng PCR, người ta dùng cặp đoạn mồi dài 25 bp gồm một đoạn mồi liên kết ngay trước vùng mã hóa và một đoạn mồi liên kết sau vị trí nuclêôtit 550 (xem hình trên). Sản phẩm PCR sau đó được cắt hoàn toàn bởi RE và điện di trên gel agarôzơ để xác định kiểu gen của mỗi cá thể

Nhận định nào sau đây đúng

Xem đáp án » 22/04/2022 134

Câu 14:

Giai đoạn biến tính, được thực hiện ở nhiệt độ:

Xem đáp án » 22/04/2022 133

Câu 15:

Đâu không phải ưu điểm của điện di agarose gel

Xem đáp án » 22/04/2022 126
Xem thêm các câu hỏi khác »

Đề thi liên quan

Xem thêm »
Xem thêm »
Hỏi bài

Câu hỏi mới nhất

Xem thêm »
Xem thêm »