Đáp án C

Hiện tượng thiếu nguyên tố khoáng thiết yếu trong cây thường biểu hiện ở sự thay đổi màu sắc lá cây

→ Dựa vào dấu hiệu bên ngoài của lá cây ta có thể xác định được thời điểm bón loại phân nào thích hợp

Đáp án C

Nhịp tim trung bình ở người là: 75 nhịp/phút ở người trưởng thành, 120-140 nhịp/phút ở trẻ sơ sinh.

Đáp án D

+ Khi no nước, thành mỏng của tế bào khí khổng căng ra làm cho thành dày cong theo → khí khổng mở.

+ Khi mất nước, thành mỏng hết căng và thành dày duỗi thẳng →  khí khổng đóng lại. Khí khổng không bao giờ đóng hoàn toàn.

Đáp án A

Khi lên cạn, không có dòng nước chảy qua mang khiến phiến mang bị xẹp xuống, giảm bề mặt trao đổi khí. Thêm nữa, mang cá bị hô nên không thể hô hấp được.

Đáp án D

Trong kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp, enzim được sử dụng để gắn gen cần chuyển vào thể truyền là enzim nối ligaza.

ADN polimeraza chỉ sử dụng trong nhân đôi ADN mà không sử dụng trong kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp.

ARN polimeraza chỉ sử dụng trong phiên mã hoặc tổng hợp đoạn mồi trong nhân đôi mà không sử dụng trong kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp.

restrictaza là enzim cắt không được  sử dụng để gắn gen cần chuyển vào thể truyền

Đáp án A

Lai tế bào sinh dưỡng là hiện tượng lai giữa tế bào của loài A có bộ NST là 2n với tế bào của loài B có bộ NST là 2n'.

Tế bào lai có bộ NST là: 2n + 2n'. Vậy tế bào đem lai sẽ có kiểu gen là AAbbDdMMnn

Đáp án A

Quần thể ngẫu phối là quần thể có các cá thể lựa chọn bạn tình để giao phối 1 cách hoàn toàn ngẫu nhiên với nhau.

Trong quần thể ngẫu phối các cá thể có kiểu gen khác nhau kết đôi với nhau một cách ngẫu nhiên sẽ tạo nên lượng biến dị di truyền rất lớn trong quần thể → nguồn nguyên liệu cho tiến hóa và chọn giống

Đáp án C

Ở người, thể lệch bội có 3 NST 21 sẽ gây ra hội chứng Đao.

Bệnh ung thư máu do mất đoạn đầu mút trên NST số 21

Hội chứng mèo kêu do mất đoạn ở NST số 5

Hội chứng Claiphento do cặp NST giới tính có 3 chiếc có dạng XXY

Đáp án D

Cơ quan tương đồng là cơ quan nằm ở vị trí tương ứng trên cơ thể, có nguồn gốc chung trong quá trình phát triển phôi. Do vậy Kiểu cấu tạo giống nhau của các cơ quan tương đồng phản ánh nguồn gốc chung của chúng trong quá trình phát triển phôi

Đáp án C

Dương xỉ phát triển mạnh. Thực vật có hạt xuất hiện, Lưỡng cư ngự trị, Phát sinh bò sát → chọn đáp án C.

D sai vì cây có mạch và động vật di cư lên cạn là Đặc điểm của hệ thực vật và động vật ở kỉ silua

A sai vì cây hạt trần ngự trị, bò sát ngự trị, phân hóa chim là Đặc điểm của hệ thực vật, động vật ở kỉ Jura

B sai vì xuất hiện thực vật có hoa, cuối kỉ tuyệt diệt nhiều sinh vật kể cả bò sát cổ là đặc điểm của kỉ krêta (phấn trắng)

Đáp án C

Đáp án A

Hai loài ếch sống trong cùng một hồ nước, số lượng của loài A giảm chút ít, còn số lượng của loài B giảm đi rất mạnh. Điều đó chứng minh cho mối quan hệ cạnh tranh (do có chung nguồn sống), trong đó cả 2 loài đều bất lợi, và loài A thắng thế nên số lượng giảm đi ít

Đáp án A

Đáp án A

A - thân cao; a - thân thấp; B - hoa kép; b - hoa đơn; DD - hoa đỏ; Dd - hoa hồng; dd - hoa trắng.

Cho giao phối giữa 2 cá thể → 6 : 6: 3: 3: 3: 3: 2: 2: 1: 1: 1: 1 → 32 tổ hợp kiểu hình; 12 kiểu hình.

12 kiểu hình = 2.2.3 (mỗi bên phải tạo các loại giao tử đủ để tổ hợp thành 12 kiểu hình - tạo giao tử abd → aabbdd...)

32 tổ hợp giao tử = 8.4

Các phép lai có thể có: 1 bên cho 8 loại giao tử AaBbDd

1 bên cho 4 loại giao tử: AabbDd hoặc aaBbDd.

Vậy có 2 phép lai có thể xảy ra : AaBbDd × AabbDd và AaBbDd × aaBbDd.

Đáp án B

- Gen là một đoạn phân tử ADN mang thông tin quy định 1 loại sản phẩm xác định, sản phẩm đó có thể là ARN hoặc chuỗi polipeptit. Gen mang thông tin quy định cấu trúc của chuỗi polipeptit nhưng không trực tiếp tổng hợp chuỗi polipeptit. Gen tổng hợp mARN, sau đó mARN đi ra tế bào chất để tổng hợp chuỗi polipeptit.

- Để tổng hợp chuỗi polipeptit thì cần có mARN, riboxom, tARN, axit amin và các enzim. tARN có chức năng vận chuyển axit amin cho quá trình dịch mã, enzim có chức năng xúc tác cho các phản ứng tổng hợp để hình thành liên kết peptit.

Như vậy trong các thành phần nói trên thì chỉ có gen không trực tiếp tham gia tổng hợp chuỗi polipeptit.

→ có 3 thành phần tham gia

Đáp án D

Giải câu này cần lưu ý một điểm là nếu rối loạn phân li của cặp NST Aa trong giảm phân 1 thì không thể tạo ra giao tử mang AA hoặc aa mà phải là giao tử mang Aa và 0.

Vì vậy, ta loại ngay các đáp án A, B, C

Đáp án A

Giả sử 3 cặp gen đó là Aa, Bb, Dd.

Ta có kiểu gen của P: AABBDD x aabbdd → F 1: AaBbDd

Mỗi alen trội làm tăng chiều cao 5cm

Cây F 1 có 3 alen trội và cao 190 cm, vậy cây cao 180 cm có 1 alen trội

F 1 tự thụ phấn: AaBbDd x AaBbDdTỉ lệ cây mang 1 alen trội ở F2 là:  $\frac{{\mathrm{C}}_6^1}{2^6} = 3/32$

Đáp án C

Vai trò của các cơ chế cách li :

+ Ngăn cản các quần thể của loài trao đổi vốn gen cho nhau, do vậy mỗi loài duy trì được những đặc trưng riêng

+ Ngăn cản các quần thể của loài trao đổi vốn gen cho nhau, củng cố, tăng cường sự phân hoá thành phần kiểu gen trong quần thể bị chia cắt

Đáp án D

Đáp án B

Đáp án D

* Đặc điểm giải phẫu hình thái bên ngoài:

- Diện tích bề mặt lớn giúp hấp thụ được nhiều tia sáng.

- Phiến lá mỏng thuần lợi cho khí khuếch tán vào và ra được dễ dàng

- Trong lớp biểu bì của mặt lá có chứa tế bào khí khổng để khí CO2 khuếch tán vào bên trong lá đến lục lạp.

* Đặc điểm giải phẫu hình thái bên trong:

- Tế bào có mô giậu chứa nhiều diệp lục phân bố ngay dưới lớp biểu bì ở mặt trên của lá để trực tiếp hấp thụ ánh sáng chiếu lên mặt trên của lá

- Tế bào mô xốp chứa ít diệp lục hơn các tế bào mô giậu nằm ở phía dưới của mặt lá, trong mô xốp có nhiều khoảng trống rỗng để khí oxi dễ dàng khuếch tán đến các tế bào chứa săc tố quang hợp.

- Hệ gân lá có mạch dẫn (gồm mạch gỗ và mạch rây), xuất phát từ bó mạch ở cuống lá đến tận từng tế bào nhu mô của lá giúp cho nước và ion khoáng đến được từng tế bào để thực hiện quang hợp và vận chuyển sản phẩm quang hợp ra khỏi lá.

Vậy cả 4 đặc điểm trên đều đúng

Đáp án D

I - Sai. Vì quá trình biến đổi hóa học thức ăn xảy ra nhờ tác dụng của các enzim trong dịch tiêu hóa.

II - Sai. Vì trong cơ thể động vật ăn thịt và động vật ăn tạp có các tuyến tiêu hóa là tuyến dạ dày, tuyến tụy, tuyến ruột.

III - Sai. Vì trong các loại dịch tiêu hóa của cơ thể động vật ăn thịt và động vật ăn tạp, dịch ruột có tác dụng biến đổi thức ăn mạnh nhất.

IV - Sai. Vì dịch mật do gan tiết ra, có vai trò chủ yếu là nhũ tương hóa chất béo và tạo môi trường thuận lợi cho hoạt động của các enzim tiêu hóa ở ruột.

V - Đúng. Người bị phẫu thuật cắt 2/3 dạ dày vẫn xảy ra quá trình biến đổi thức ăn vì ruột là cơ quan tiêu hóa chủ yếu. Dịch tụy và dịch ruột ở ruột có đầy đủ các enzim mạnh để tiêu hóa gluxit, lipit, protein

Đáp án A

NST giới tính ở động vật có các đặc điểm:

- Ở loài bộ NST là 2n có n cặp NST, trong đó có 1 cặp NST giới tính và có n – 1 cặp NST thường. Do vậy cặp NST giới tính có cả ở tế bào sinh dục và tế bào sinh dưỡng.

- NST giới tính ngoài việc quy định giới tính còn có chứa các gen quy định các tính trạng được gọi là gen di truyền liên kết với giới tính.

- Tuỳ loài cặp NST giới tính XY hình thành cá thể đực ở người, thú, ruồi giấm… và hình thành giới cái ở các loài chim, bướm tằm….

- NST giới tính có thể bị đột biến về cấu trúc và số lượng.

→ Căn cứ vào các đặc điểm trên ta thấy chỉ có duy nhất 1 phát biểu đúng là phát biểu 4

Đáp án A

Tiến hành tự thụ phấn cây P dị hợp ở các locus thu được: 198 cây hoa đỏ, chín sớm: 102 cây hoa trắng, chím sớm: 27 cây hoa đỏ, chín muộn: 73 cây hoa trắng, chím muộn

Ta xét tỷ lệ các kiểu hình ở đời con: đỏ/trắng = 9:7; sớm/ muộn = 3/1.

Tỉ lệ kiểu hình đời con (9:7).(3:1) # tỉ lệ của bài ra → có hiện tượng tương tác gen kết hợp với hoán vị gen.

(1) sai. Có 3 locus tham gia chi phối 2 tính trạng, nhưng là hiện tượng tương tác 9:7 chứ không phải 9:6:1

Tính tần số hoán vị gen

Xét tỉ lệ kiểu hình đỏ, chín sớm (A-B-D-) = 198/(198+102+27+73) = 0,495

Gọi tần số hoán vị gen là x. Ta có: A-B-D- = 3/4.(0,5+ x/2 .x/2 = 0,495

A-B-D- = 0,5 + x/2.x/2 = 0,66

x/2.x/2 = 0,16 → x/2 = 0,4 → tần số hoán vị gen (x) = 0,2

Kết luận (2) sai.

(3) Nếu cho cơ thể dị hợp lai phân tích: với tần số hoán vị gen = 20% → tạo ra tỷ lệ các giao tử và kiểu hình: 9 : 6: 1: 4.

(4) đúng. Có 40% số tế bào bị hoán vị → tần số hoán vị gen = 20%.

Chỉ có nội dung (4) đúng.

Đáp án C

các ý đúng là 1, 2, 5, 8.

Đáp án C

Các phát biểu I, II, III đúng

IV – Sai. Vì cạnh tranh làm giảm kích thước của quần thể

Đáp án B

Nội dung 1 sai. Diễn thể thứ sinh xuất hiện ở môi trường đã có một quần xã sinh vật từng sống, diễn thể nguyên sinh xuất hiện ở môi trường chưa từng có sinh vật sinh sống.

Nội dung 2,3 đúng.

Nội dung 4 sai. Cả hai loài diễn thế thường dẫn đến một quần xã tương đối ổn đỉnh.

Đáp án B

Quá trình làm cacbon có thể trở lại môi trường vô cơ là: 1, 2, 4, 5, 6, 7.

(3) sai vì quang hợp là quá trình lấy CO₂ và O₂ để tổng hợp C₆H₁₂O₆ + H₂O chứ không phải quá trình giải phóng ra CO₂.

(8) Động đất là quá trình biến đổi địa chất do sự chuyển dịch của các lục địa gây lên chấn động trên bề mặt trái đất chứ không liên quan đến việc trả lại CO2.

Có 6 quá trình làm Cacbon có thể trở lại môi trường

Đáp án D

Từ hình vẽ trên ta dễ dàng nhận thấy:

Mỗi NST đang ở dạng đơn và tập trung trên mặt phẳng xích đạo của thoi tơ vô sắc → tế bào đang ở kì sau. Tế bào 1 các NST giống nhau theo từng cặp → tế bào 1 đang ở kì sau 2 của giảm phân. Tế bào 2 NST có 2 cặp hình dạng hoàn toàn giống nhau nên tế bào 2 đang ở kì sau của nguyên phân.

Xét các phát biểu của đề bài:

A sai vì khi kết thúc quá trình phân bào ở 2 tế bào trên thì từ tế bào 1 tạo ra 2 tế bào đơn bội, còn từ tế bào 2 tạo ra 2 tế bào lưỡng bội.

B sai vì tế bào 1 ở kì sau giảm phân II, tế bào 2 ở kì sau của nguyên phân.

C sai vì bộ NST của tế bào 1 là 2n = 8, bộ NST của tế bào 2 là 2n = 4.

D đúng

Đáp án C

Cặp Aa giảm phân có trao đổi chéo tại 1 điểm sẽ cho 4 loại giao tử, trong đó 1/4 giao tử chứa hoàn toàn NST của mẹ, không mang gen trao đổi của bố.

Cặp Aa giảm phân không có trao đổi chéo sẽ cho 2 loại giao tử, trong đó 1/2 giao tử chứa hoàn toàn NST của mẹ, không mang gen trao đổi của bố.

200 tế bào sinh tinh giảm phân cho 200.4 = 800 giao tử.

- 20% tế bào sinh tinh có xảy ra hiện tượng bắt chéo tại 1 điểm ở cặp nhiễm sắc thể Aa, còn cặp Bb thì không bắt chéo → giảm phân cho 4 loại giao tử, trong đó số tế bào  tinh trùng chứa hoàn toàn NST của mẹ không mang gen trao đổi chéo của bố là: 800 x 20% x (1/4) x (1/2) = 20 tế bào.

- 30% tế bào sinh tinh có xảy ra hiện tượng bắt chéo tại 1 điểm ở cặp nhiễm sắc thể Bb, còn cặp Aa thì không bắt chéo. → giảm phân cho 4 loại giao tử, trong đó số tế bào  tinh trùng chứa hoàn toàn NST của mẹ không mang gen trao đổi chéo của bố là: 200 x 30% x (1/2) x (1/4) = 30 tế bào.

- 50% tế bào còn lại đều  có hiện tượng bắt chéo tại 1 điểm ở cả 2 cặp nhiễm sắc thể Aa và Bb → Số tế bào tinh trùng chứa hoàn toàn NST của mẹ không mang gen trao đổi chéo của bố là: 50% . 800 . (1/4).(1/4) = 25.

Tính chung số tế bào tinh trùng chứa hoàn toàn NST của mẹ không mang gen trao đổi chéo của bố là: 20 + 30 + 25 = 75.

Đáp án D

A - hạt tròn; a - hạt dài; B - hạt đục; b - hạt trong.

Hạt tronfm đục với cây dài trong → F1: tròn, đục (AaBb) → F2 được tỷ lệ 9 tròn, đục: 3 tròn,trong; 3 dài, đục : 1 dài, trong

(1) sai. Hai gen này PLDL với nhau

(2) sai. Kiểu gen của cây F1 là AaBb

(3) đúng. Nếu thế hệ lai xuất hiện tỷ lệ 3: 3: 1: 1 → 8 tổ hợp giao tử và 4 kiểu hình → 1 bên cho 4 giao tử; 1 bên cho 2 giao tử . Các phép lai là: AaBb × aaBb và AaBb × Aabb.

(4) sai. Nếu F1 phân ly về hình dạng hạt (3 :1 ) → Aa × Aa; đồng tính về tính trạng màu sắc (BB × BB; BB × Bb; BB × bb; bb × bb) → sẽ có 4 phép lai có thể phù hợp.

(5) đúng. Nếu F1 đồng tính về hình dạng hạt (AA × AA; AA × Aa; AA × aa; aa × aa) → màu sắc 1 :1 → Bb × bb.

Vậy sẽ có các phép lai phù hợp là: AABb × AAbb; AABb × Aabb (hoán vị bố mẹ → AAbb × AaBb); AABb × aabb ( hoán vị bố mẹ aaBb × AAbb); aaBb × aabb.

Vậy có nội dung (3), (5) đúng

Đáp án C

Cao, dài (A_bb) = 1/4.

- (1A:1a)x(1B:1b) => AaBb x aabb và Aabb x aaBb

- 1A(3B:1b) => AABb x AABb ; AABb x AaBb; và AABb x aaBb

Đáp án A

- Hội chứng Đao là kq của sự thụ tinh giữa gt bình thường (n) của bố hoặc mẹ với giao tử không bình thường mang 2 NST(n+1) của mẹ hoặc bố xảy ra ở cặp 21

- Có sự không phân li ở 1 cặp trong số 23 cặp NST(2n = 46) →XS xảy ra ở cặp 21 = 1/23

- Với 1 tế bào sinh tinh hoặc trứng: nếu GP I  có 1 cặp NST không phân li sẽ cho 4 tế bào không bình thường gồm 2 tế bào (n+1) và 2 tế bào (n-1)

( vẽ sơ đồ sẽ thấy)

→ Tỉ lệ giao tử không bình thường mang 2 NST = 2/4 = 1/2

- Có 2 khả năng có thể xảy ra(vì không xét trường hợp xảy ra các hội chứng khác liên quan đến cặp NST khác)

* Giao tửbình thường của bố thụ tinh với gt không bình thường của mẹ:

          = (90%) (30%.1/23.1/2)

* Giao tử bình thường của mẹ thụ tinh với gt không bình thường của bố:

         = (10%.1/23.1/2) (70%)

   XS sinh con trai bị hội chứng Đao

         = [(90%)(30%.1/23.1/2) + (10%.1/23.1/2) (70%)][1/2]

         (0,587% + 0,152%)(1/2)= 0,3695%

Đáp án A

Cao:thấp = 1:1 → Aa × aa

Kép : đơn = 1:1 → Bb × bb

Đỏ:vàng = 1:1 → Dd × dd

P dị hợp 3 cặp gen lai phân tích mà cho F1 có tỉ lệ kiểu hình :1:1:1:1

→ Di truyền liên kết

Tính trạng kép luôn đi với vàng, đơn đi với đỏ → B liên kết với d và b liên kết với D

Kiểu gen của P là: Aa Bb/bD

Đáp án A

Dễ thấy lai phân tích 3 cặp dị hợp mà chỉ cho 2 KH tỉ lệ 1:1 là TH liên kết hoàn toàn cả 3 gen.

Cơ thể lặn cho hoàn toàn giao tử abd .

Vậy cơ thể dị hợp 3 cặp gen mang lai cho 2 loại giao tử tỉ lệ bằng nhau.

Fa có 0,5 aBd/abd (vàng tròn chua) nên cây mang lai có giao tử aBd 50%

Đáp án D

Đời con có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 1 : 1 : 1 : 1 = (1:1).(1:1)

Xét các phép lai của đề bài:

(1) cho tỉ lệ kiểu hình là (3:1).(1:1)

(2) cho tỉ lệ kiêu hình là (1:1).(1:1)

(3) cho tỉ lệ kiêu hình là (1:1).(1:1)

(4) cho tỉ lệ kiêu hình là 1:1:1:1 (do cơ thể Ab/aB cho 4 loại giao tử với tỉ lệ bằng nhau và bằng 25%).

(5) cho tỉ lệ kiểu hình 1:2:1

(6) cho tỉ lê kiểu hình là 1:1:1:1

→ Có 4 phép lai cho đời con có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 1 : 1 : 1 : 1 là 2, 3, 4,6.

Đáp án A

Dd × Dd → 1/4 DD : 1/2 Dd : 1/4 dd

Hh × Hh → 1/4 HH : 1/2 Hh : 1/4 hh

Ee × Ee → 1/4 EE : 1/2 Ee : 1/4 ee

AB/ab × AB/ab  → 1/4 AB/AB : 1/2 AB/ab : 1/4 ab/ab

+ TH1 : Kiểu hình trội về A-B- :3/4 . (1/4)³ = 3/256

+ TH2 : Kiểu hình trội D-H- hoặc H-E- hoặc D-E- = 1/4.(3/4)².1/4 .  (Cách chọn alen trội) = 27/256

→ Kiểu hình mang 2 tính trạng trội và 3 tính trạng lặn ở đời con chiếm tỉ lệ:

3/256 + 27/256 = 15/128

Đáp án B

Lai đậu thuần chủng quả đỏ, tròn × thuần chủng vàng, bầu dục → F1: đỏ , tròn ( dị hợp)

Lai phân tích F1 thu được tỷ lệ: 9 vàng, bầu dục: 3 đỏ, bầu dục: 3 vàng, tròn: 1 đỏ, tròn = ( 3 vàng: 1 đỏ) × ( 3 bầu dục: 1 tròn).

Khi đem lai phân tích với cơ thể đồng hợp lặn → F1 sẽ tạo (9 + 3+3 +1) = 16 loại giao tử với tỷ lệ ngang nhau.

Tỷ lệ 3 vàng: 1 đỏ là tỷ lệ lai phân tích của phép lai khi F1 dị hợp 2 cặp gen, kiểu tương tác gen, các cặp gen phân ly độc lập với nhau.

Tương tự: 3 bầu dục: 1 tròn cũng là kết quả lai phân tích của F1 dị hợp 2 cặp gen, các cặp gen phân ly độc lập với nhau.

Vậy F1 dị hợp 4 cặp gen phân ly độc lập → tạo 16 tổ hợp giao tử.

Đáp án B

Theo đề bài ta có: Cấu trúc di truyền của quần thể có dạng:

(0,9A : 0,1a)² x (0,2B : 0,8b)²

Cây quả tròn thuần chủng có kiểu gen AABB chiếm tỉ lệ: 0,9².0,2² = 3,24% → 1 đúng

Cá thể trong quần thể có kiểu gen đồng hợp lặn về cả 2 cặp gen (aabb) chiếm tỉ lệ: 0,1².0,8² = 0,64% → 2 đúng

Tần số kiểu gen AaBb trong quần thể là: Aa . Bb = 2.0,9.0,1 . 2.0,8.0,2 = 5,76% khác 51,84% → 3 sai

Tần số kiểu gen aaBb trong quần thể là: aa . Bb= 0,1².2.0,8.0,2 =  0,32% khác 3,2% → 4 sai.

Vậy có 2 phát biểu đúng là các phát biểu 1, 2

Đáp án D

Xét sự quy định bệnh:

có I1,2 bình thường sinh con bệnh II6,8 nên gen gây bệnh là gen lặn

Gen bị bệnh biểu hiện ở cả nam và nữ nên gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường.

Xét kiểu gen trong từng thế hệ

II6 bệnh có kg aa → kg của I1,2 dị hợp; tương tự với Kg II9,10 và III15

II8 và III13 có kg aa; III13 nhận a của II8 và  1 a của II7 mà II7 có kh Bình thường nên kg của II7 là Aa

Các cá thể có thể xác định chính xác kg với quy luật trên:  I1,2; II6,7,8, 9, 10; III13, 15 → 1 sai

Người bị bệnh kg aa (đồng hợp) → 2 đúng

Có 5 người có kg đồng hợp trội tối đa mà ko ảnh hưởng đến kg cơ thể bị bệnh ở các thế hệ: II.5, 1I.11, 1I.12, (I.3 hoặc I.4); II.14 → 3 sai.

SX sinh con trai bị bệnh của cặp vợ chồng III.13 – III. 14 là

Sx sinh con bị bệnh của cặp III.13 – III. 14 : (1/3 AA: 2/3 Aa) x aa → aa =1/3

SX sinh con trai bệnh: 1/3 × 1/2 =1/6 → 4 sai

Cặp vợ chồng I3,4 phải có 1 trong 2 người có alen gây bệnh mới sinh ra con II10 mang kg Aa → 5 sai.

Số đáp án sai: 1, 3, 4, 5.