IMG-LOGO

Câu hỏi:

22/07/2024 118

Để loại protein người ta sử dụng hỗn hợp Phenol/Chloroform. Vậy hỗn hợp đó có tác dụng

A. Hoà tan protein trong dung dịch

B. Biến tính protein làm protein kết tủa lại

Đáp án chính xác

C. Làm cho protein đổi màu, dễ dàng lấy ra khỏi dung dịch

D. Làm cho protein đứt gãy rồi bay hơi

Trả lời:

verified Giải bởi qa.haylamdo.com

Để thực hiện loại bỏ protein người ta chủ yếu sử dụng hỗ hợp Phenol/Chloroform. Phenol-Chloroform không tan trong nước nhưng có khả năng làm biến tính protein. Do đó, protein sẽ bị tủa lại khi gặp phenol. Trong khi đó DNA thì không bị tủa bởi phenol nên vẫn tan trong nước.

Đáp án cần chọn là: B

Câu trả lời này có hữu ích không?

0

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Những yếu tố nào ảnh hưởng đến tốc độ vận chuyển các phân tử trong một trong gel điện di?

Xem đáp án » 22/04/2022 230

Câu 2:

Tại sao lại sử dụng Ethanol hoặc Isopropanol để kết tủa DNA trong dung dịch

Xem đáp án » 22/04/2022 224

Câu 3:

Nhận định nào sau đây đúng về chất tẩy được sử dụng để phá màng tế bào, màng nhân

Xem đáp án » 22/04/2022 204

Câu 4:

Có bao nhiêu bước chính trong quy trình tách chiết DNA/RNA

Xem đáp án » 22/04/2022 165

Câu 5:

Tại sao phải phá màng tế bào, màng nhân

Xem đáp án » 22/04/2022 161

Câu 6:

Tại sao có thể thu được các đoạn ADN có kích thước khác nhau khi thực hiện quá trình điện di?

Xem đáp án » 22/04/2022 156

Câu 7:

Để quan sát hình ảnh ADN khi điện di, người ta nhuộm ADN bằng

Xem đáp án » 22/04/2022 153

Câu 8:

Mục đích chính của việc tách chiết DNA/RNA

Xem đáp án » 22/04/2022 148

Câu 9:

Vì sao dùng chất tẩy trong việc phá bỏ màng nhân, màng tế bào

Xem đáp án » 22/04/2022 147

Câu 10:

Mục đích của PCR là

Xem đáp án » 22/04/2022 146

Câu 11:

Điện di agarose gel được sử dụng trong các trường hợp:

Xem đáp án » 22/04/2022 145

Câu 12:

Để điện di phân tử DNA có từ 500-1000 đôi nu, người ta dùng gel:

Xem đáp án » 22/04/2022 144

Câu 13:

Ở người, Alen kiểu dại mang cặp A-T ở vị trí 136 (kí hiệu là alen A) có 2 vị trí nhận biết của một enzim giới hạn (RE) tại các vị trí nuclêôtit 136 và 240 trong vùng mã hóa. Alen đột biến mang cặp G-X ở vị trí 136 (kí hiệu là alen G) mất vị trí nhận biết của RE tại vị trí đó. Để nhân bản đoạn gen bằng PCR, người ta dùng cặp đoạn mồi dài 25 bp gồm một đoạn mồi liên kết ngay trước vùng mã hóa và một đoạn mồi liên kết sau vị trí nuclêôtit 550 (xem hình trên). Sản phẩm PCR sau đó được cắt hoàn toàn bởi RE và điện di trên gel agarôzơ để xác định kiểu gen của mỗi cá thể

Nhận định nào sau đây đúng

Xem đáp án » 22/04/2022 144

Câu 14:

Người ta sử dụng hóa chất nào để tủa DNA/RNA

Xem đáp án » 22/04/2022 143

Câu 15:

Giai đoạn biến tính, được thực hiện ở nhiệt độ:

Xem đáp án » 22/04/2022 140

Câu hỏi mới nhất

Xem thêm »
Xem thêm »