Đáp án D

Phương pháp giải:

Bước 1: Tính tần số HVG

+ Tính ab/ab → ab = ?

+ Tính f khi biết ab

Bước 2: Tính tỉ lệ các kiểu hình còn lại

Sử dụng công thức : A-B- = 0,5 + aabb; A-bb/aaB - = 0,25 – aabb

Bước 3: Xét các phát biểu

Hoán vị gen ở 2 bên cho 10 loại kiểu gen

Giao tử liên kết = (1-f)/2; giao tử hoán vị: f/2

Giải chi tiết:

F1 đồng hình thân cao hoa đỏ → P thuần chủng, thân cao, hoa đỏ là hai tính trạng trội

Quy ước gen:

A- thân cao; a – thân thấp

B- hoa đỏ; b- hoa trắng

Cây thân cao hoa trắng chiếm 16%: $A-bb=0,09\to \frac{ab}{ab}=0,16\to ab=0,4=\frac{1-f}{2}\to f=20\%$

P: $\frac{AB}{AB}\times \frac{ab}{ab}\to F_1:\frac{AB}{ab}\times \frac{AB}{ab};f=20\%$ ; giao tử AB=ab =0,4; Ab=aB =0,1

A-B- = 0,16 +0,5 =0,66; A-bb=aaB-=0,09; aabb=0,16

Xét các phát biểu

I sai, nếu cho cây F1 lai phân tích: $\frac{AB}{ab}\times \frac{ab}{ab}; f=20\%\to A-bb=0,1$

II đúng

III sai, tỷ lệ thân thấp hoa đỏ ở F2 là: aaB- = 0,09

 Tỷ lệ thân thấp hoa đỏ thuần chủng là: $\frac{aB}{aB}=0,1\times 0,1=0,01$

→ xs cần tính là 1/9

IV đúng, tỷ lệ cây thân cao, hoa đỏ ở F2 là 0,66

Tỷ lệ cây thân cao hoa đỏ thuần chủng là $\frac{AB}{AB}=0,4\times 0,4=0,16$

Xác suất cần tính là 0,16/0,66 =8/33.

Đáp án D

Phương pháp giải:

Thể ba có bộ NST 2n + 1

Đối với 1 cặp gen có 2 alen; VD: Aa

+ Thể lưỡng bội có 3 kiểu gen: AA, Aa, aa

+ Thể ba có 4 kiểu gen: AAA, Aaa, Aaa, aaa

Nếu đề hỏi số kiểu gen tối đa phải tính cả trường hợp kiểu gen bình thường và kiểu gen đột biến.

Giải chi tiết:

Các gen phân li độc lập.

Xét các phát biểu:

I đúng, số kiểu gen tối đa là: 3(AA,Aa,aa)×3(BB,Bb,bb)×3(DD,Dd,dd)×1EE = 27

II đúng.

Kiểu hình cây thân thấp, nhiều cành, quả to, lá xanh: aaB-D-E-

+ Thể lưỡng bội: 1 (aa) × 2 (BB, Bb) × 2 (DD, Dd) × 1EE = 4

+ Thể ba:

Nếu xảy ra đột biến ở cặp Aa hoặc cặp EE: số kiểu gen là:

1 (aaa) × 2 (BB, Bb) × 2(DD,Dd) × 1EE + 1 (aa) × 2 (BB, Bb) × 2(DD,Dd) × 1EEE =8

Nếu xảy ra đột biến ở cặp Bb hoặc Dd, số kiểu gen là:

1 (aa)× 3 (BBB, BBb, Bbb ) × 2(DD,Dd) × 1EE + 1(aa) × 2 (BB, Bb) × 3(DDD,DDd, Ddd) ×1EE=12

Vậy số kiểu gen quy định kiểu hình cây thân thấp, nhiều cành, quả to, lá xanh là: 4+ 8+12 = 24

III đúng, kiểu hình trội về 4 tính trạng: A-B-D-EE

+ Thể lưỡng bội: 2 (AA,Aa) × 2 (BB, Bb) × 2(DD,Dd) × 1EE=8

+ Thể ba: 2n +1

Nếu xảy ra đột biến ở cặp Aa, Bb hoặc Dd: số kiểu gen tối đa là : $C_3^1\times 3\left(XXX; XXx;Xxx\right)\times 2^2\left(YY, Yy\right)\times 1EE=36$ (X là alen của cặp gen đột biến, Y là alen của các cặp gen không đột biến)

Nếu xảy ra đột biến ở cặp EE: số kiểu gen tối đa là: 2 (AA,Aa) × 2 (BB, Bb) × 2(DD,Dd) × 1EEE=8

Vậy số kiểu gen quy định kiểu hình trội về 4 cặp tính trạng là: 8 + 36 + 8 = 52

IV đúng,

+ Thể lưỡng bội: 3 (AA,Aa,aa) × 3 (BB, Bb, bb) × 3(DD,Dd,dd) × 1EE=27

+ Thể ba: 2n +1

Nếu xảy ra đột biến ở cặp Aa, Bb hoặc Dd: số kiểu gen tối đa là : $C_3^1\times 4\left(XXX; XXx; Xxx;xxxx\right)\times 3^2\left(YY, Yy,yy\right)\times 1EE=108$ (X là alen của cặp gen đột biến, Y là alen của các cặp gen không đột biến)

Nếu xảy ra đột biến ở cặp EE: số kiểu gen tối đa là: 3 (AA,Aa,aa) × 3 (BB, Bb, bb) × 3(DD,Dd,dd) × 1EEE=27

Vậy số kiểu gen quy định kiểu hình trội về 4 cặp tính trạng là: 27 + 108 + 27 = 162.

Đáp án B

A sai, đột biến ở gen A thì chỉ ảnh hưởng tới sản phẩm của gen A, không ảnh hưởng tới khả năng phiên mã của gen A,Z,Y.

B đúng, nếu đột biến đó làm cho ARN pol không liên kết vào P được thì quá trình phiên mã không diễn ra.

C sai, đột biến làm cho gen Y không phiên mã nhưng có thể không ảnh hưởng tới quá trình phiên mã của gen Z, A.

D sai, gen điều hòa có vùng P riêng, nếu đột biến ở vùng P của operon thì không ảnh hưởng tới số lần phiên mã của gen điều hòa.

Đáp án B

Đột biến gen làm thay đổi cấu trúc của gen → có thể làm thay đổi cấu trúc của sản phẩm.

Đáp án A

Phương pháp giải:

Lý thuyết về chu trình Canvin trong pha tối của quang hợp (SGK Sinh 11 trang 41)

* Giai đoạn cố định CO2:

+ Chất nhận CO2 đầu tiên và duy nhất là hợp chất 5C (Ribulozo- 1,5- điphotphat (RiDP))

+ Sản phẩm đầu tiên là hợp chất 3C (Axit photphoglyxeric - APG)

* Giai đoạn khử

+ APG (axit phosphoglixeric) → AlPG (aldehit phosphoglixeric), cần cung cấp ATP, NADPH của pha sáng.

+ Một phần AlPG tách ra khỏi chu trình và kết hợp với 1 phân tử triozo khác để hình thành C6H12O6 từ đó hình thành tinh bột, axit amin …

* Giai đoạn tái sinh chất nhận ban đầu Rib – 1,5 diP (ribulozo- 1,5 diphosphat).

+ Phần lớn AlPG qua nhiều phản ứng cần ATP → tái tạo nên RiDP để khép kín chu trình.

Giải chi tiết:

A sai, giai đoạn khử đã chuyển APG → AlPG

B đúng, vì NADPH cung cấp H+

C đúng,

D đúng.

Đáp án A

Phương pháp giải:

- ADN tồn tại trong nhân và trong ti thể, lạp thể

- ADN trong nhân liên kết với protein histon tạo thành NST

- Tế bào động vật không có lục lạp

Giải chi tiết:

A đúng vì ADN chủ yếu tập trung trong nhân.

B sai, ADN trong ti thể, lạp thể không liên kết với protein histon.

C sai, nếu ADN trong nhân tế bào sinh dưỡng bị đột biến có thể không di truyền cho đời con.

D sai, tế bào động vật không có lục lạp.

Đáp án D

Kiểu gen dị hợp về 1 cặp gen là : Aabb

Đáp án C

Phương pháp giải:

Lý thuyết: Hoạt động của hệ mạch trong hệ tuần hoàn của người:

Huyết áp phụ thuộc vào các tác nhân như lực co bóp của tim, nhịp tim, khối lượng và độ quánh của máu, sự đàn hồi của hệ mạch. 

Càng xa tim thì huyết áp càng giảm (huyết áp động mạch > huyết áp mao mạch > huyết áp tĩnh mạch)

Vận tốc máu phụ thuộc vào tổng tiết diện mạch và chênh lệch huyết áp giữa các đoạn mạch.

Vận tốc trong hệ mạch giảm theo chiều động mạch → tĩnh mạch → mao mạch (vì tổng tiết diện của mao mạch lớn hơn rất nhiều so với tổng tiết diện của động và tĩnh mạch).

Biến động của vận tốc máu, huyết áp, tổng tiết diện trong hệ mạch

Giải chi tiết:

A đúng, huyết áp giảm dần trong hệ mạch

B đúng, huyết áp phụ thuộc vào thể tích máu

C sai, vận tốc máu giảm theo chiều động mạch → tĩnh mạch → mao mạch

D đúng.

Đáp án C

Phương pháp giải:

Áp dụng: Nguyên tắc bổ sung trong phiên mã: T-A;G-X;A-U, X-G

Bước 1: Thay thế nucleotit đột biến theo đề bài

Bước 2: Xác định axit amin có bị thay đổi hay không.

Giải chi tiết:

Mạch mã gốc: 3’…AXG GXA AXG TAA GGG…5’

mARN :         5’…UGX XGU UGX AUU XXX …3’

Polipeptit:      Cys – Arg – Cys – Ile - Pro

I đúng, nếu đột biến xảy ra: 5’AUU3’ →5’AUX3’ → Hai codon này cùng mã hóa Ile → đột biến trung tính.

II, III đúng, nếu đột biến xảy ra: 5’XGU3’ →5’XGG/X/A3’ → đều mã hóa Arg → Sức sống của thể đột biến là không đổi

IV đúng. thay thế cặp G-X ở vị trí thứ 13 của đoạn ADN nói trên bằng cặp A-T

Sau đột biến:

Mạch mã gốc: 3’…AXG GXA AXG TAA AGG…5’

mARN :         5’…UGX UGU UGX AUU UXX …3’

UXX mã hoá cho Ser.

Đáp án D

Phương pháp giải:

Lý thuyết: Hệ dẫn truyền tim (SGK Sinh 11 trang 81)

Hệ dẫn truyền tim bao gồm:

+ Nút xoang nhĩ (nằm ở tâm nhĩ phải): tự động phát nhịp và xung được truyền từ tâm nhĩ tới hai tâm nhĩ theo chiều từ trên xuống dưới và đến nút nhĩ thất

+ Nút nhĩ thất nằm giữa tâm nhĩ và tâm thất, tiếp nhận xung từ nút xoang nhĩ 

+ Bó His và mạng lưới Puockin dẫn truyền xung thần kinh theo chiều từ dưới lên

Giải chi tiết:

Thành phần thuộc hệ dẫn truyền tim là: Nút nhĩ thất.

Đáp án B

Phương pháp giải:

Lý thuyết đột biến gen (SGK Sinh 12 trang 19)

Đột biến gen dẫn đến thay đổi trình tự nucleotit nên mỗi lần biến đổi về cấu trúc lại tạo ra 1 alen mới khác biệt với alen ban đầu.

Đột biến lặp đoạn tạo điều kiện phát sinh đột biến gen

Giải chi tiết:

Trong các dạng đột biến nêu trên chỉ có đột biến lặp đoạn NST dẫn đến lặp gen tạo điều kiện cho đột biến gen, tạo nên các gen mới trong quá trình tiến hóa.

Đáp án A

Để tạo được 4 loại giao tử → cơ thể đó dị hợp về 2 cặp gen đang xét.

Cơ thể $\frac{Ab}{aB}$ giảm phân tạo 4 loại giao tử.

Đáp án B

Phương pháp giải:

Lý thuyết: Ý nghĩa của HVG (SGK Sinh 12 trang 48)

- Tăng xuất hiện các biến dị tổ hợp làm cho SV đa dạng, phong phú, làm nguyên liệu thứ cấp cho chọn giống và tiến hoá. Vì vậy các gen liên kết đồng hợp hay chỉ có 1 cặp dị hợp thì sự hoán vị gen sẽ không có hiệu quả.

- Nhờ hoán vị gen mà những gen quý trên các NST tương đồng có khả năng tổ hợp với nhau làm thành nhóm gen liên kết mới. Điều này rất có ý nghĩa trong chọn giống và tiến hoá.

- Thông qua việc xác định tần số hoán vị gen người ta có thể lập bản đồ di truyền.

Giải chi tiết:

HVG không có vai trò làm thay đổi cấu trúc NST.

Đáp án D

Phương pháp giải:

Trong tế bào:

+ Số lần nhân đôi của các gen là như nhau

+ Số lần phiên mã tùy theo nhu cầu sản phẩm gen đó của tế bào

Đột biến đảo đoạn làm thay đổi cường độ biểu hiện của gen.

Đột biến gen chỉ làm thay đổi cấu trúc của gen đó.

Giải chi tiết:

I đúng. số lần nhân đôi của các gen là như nhau.

II sai. Số lần phiên mã phụ thuộc vào nhu cầu của tế bào đối với sản phẩm do gen đó quy định.

III đúng. Đột biến đảo đoạn có thể làm thay đổi mức độ biểu hiện của gen (SGK Sinh học 12 trang 25).

IV sai. đột biến mất cặp nucleotit ở gen C chỉ ảnh hưởng tới bộ ba của gen C.

Đáp án B

Ở cá, máu rời khỏi tâm thất luôn là máu đỏ thẫm, máu đỏ thẫm theo động mạch mang tới mang để trao đổi khí sau đó trở thành máu đỏ tươi đi nuôi cơ thể.

Đáp án C

Cơ thể XDEY luôn cho 2 loại giao tử XDE và Y.

Đáp án D

Phương pháp giải:

Bước 1: Xác định quan hệ trội lặn, quy ước gen

Bước 2: Tính tần số HVG, tỉ lệ các kiểu hình còn lại

Sử dụng công thức :A-B- = 0,5 + aabb; A-bb/aaB - = 0,25 – aabb

Giao tử liên kết = (1-f)/2; giao tử hoán vị: f/2

Bước 3: Xét các phát biểu.

Giải chi tiết:

F1: 100% cây thân cao, hoa đỏ, lá xẻ → thân cao>> thân thấp; hoa đỏ>> hoa trắng

Quy ước gen:

A- thân cao; a- thân thấp

B- hoa đỏ; b- hoa trắng

d-: lá xẻ

P: $\frac{AB}{AB}dd\times \frac{ab}{ab}dd\to F_1:\frac{AB}{ab}dd$.

Tỉ lệ

$$\begin{gathered} \frac{ab}{ab}dd=\frac{18}{200}=0,09\to ab=\frac{1-f}{2}=\sqrt{0,09}=0,3\to f=40\% \\ \to A-bbdd=aaB-dd=0,25-0,09=0,16; A-B-dd=0,5+0,09=0,59. \end{gathered}$$

Xét các phát biểu:

I đúng.

II đúng, thân cao, hoa trắng, lá xẻ (A-bbdd) = 0,16 × 200 =32 cây.

III đúng, thân cao, hoa đỏ, lá xẻ thuần chủng: $\frac{AB}{AB}dd={\left(0,3AB\right)}^2\times 200=18$ cây.

IV đúng, cây thân thấp, hoa đỏ, lá xẻ (aaB-dd) = 0,16 × 200 =32 cây.

Đáp án B

A-B-: hoa đỏ: A-bb; aaB-: hoa vàng; aabb: hoa trắng

I Đúng: AAbb;Aabb; aaBB; aaBb

II đúng, AaBb × AaBb → (1AA:2Aa:1aa)(1BB:2Bb:1bb)

vì AABB bị chết nên kiểu hình đời sau là 8:6:1

III đúng,  AaBb × aabb → 1AaBb:1aaBb:1Aabb:1aabb (trắng)

IV đúng, tỷ lệ hoa vàng ở đời sau: 1AAbb:2AaBB:1aaBB:1aaBb xác suất thu được cây thuần chủng trong số các cây hoa vàng là: 1/3.

Đáp án A

Phát biểu đúng là A.

B sai, nếu áp suất thẩm thấu của đất cao hơn áp suất thẩm thấu của rễ thì rễ không hút được nước.

C sai, các cây sống dưới tán rừng, nước chủ yếu thoát qua khí khổng.

D sai, cây bị héo nếu lượng nước thoát ra nhiều hơn lượng nước hút vào.

Đáp án C

Phương pháp giải:

Bước 1: Tính tần số alen

Quần thể có thành phần kiểu gen : xAA:yAa:zaa 

Tần số alen $p_A=x+\frac{y}{2}\to q_a=1-p_A$

Bước 2: Xét các phát biểu

Quần thể tự thụ phấn có thành phần kiểu gen: xAA:yAa:zaa  sau  n thế hệ tự thụ phấn có thành phần kiểu gen $x+\frac{y\left(1-1/2^n\right)}{2}AA:\frac{y}{2^n}Aa:z+\frac{y\left(1-1/2^n\right)}{2}aa$

III: Kiểu gen đồng hợp lặn được tạo ra từ sự tự thụ của các kiểu gen mang alen a và b

Giải chi tiết:

Quần thể có thành phần kiểu gen : 0,1AABb : 0,2AaBB : 0,4AaBb: 0,2aaBb : 0,1aabb

Tần số alen $p_A=0,1+\frac{0,2+0,4}{2}=0,4$

I đúng.

II đúng, vì kiểu gen AaBb tự thụ đã tạo tối đa 9 kiểu gen.

III đúng. ở F3, kiểu gen aabb là kết quả của sự tự thụ của các kiểu gen 0,4AaBb: 0,2aaBb : 0,1aabb

+ $0,4AaBb\to 0,4\times \frac{1-1/2^3}{2}aa\times \frac{1-1/2^3}{2}bb=\frac{49}{640}$

+ $0,2aaBb\to 0,2\times 1aa\times \frac{1-1/2^3}{2}bb=\frac{7}{80}$

+ 0,1aabb → 0,1aabb

Tỉ lệ $aabb=\frac{49}{640}+\frac{7}{80}+0,1=\frac{169}{640}$

IV đúng. ở F4, tỉ lệ kiểu hình trội về 4 tính trạng là kết quả của sự tự thụ của 0,1AABb : 0,2AaBB : 0,4AaBb

+ $0,1AABb\to 0,1\times 1AA\times \left(1-\frac{1-1/2^4}{2}bb\right)=\frac{17}{320}$

+ $0,2AaBB\to 0,2\times \left(1-\frac{1-1/2^4}{2}aa\right)\times 1BB=\frac{17}{160}$

+ $0,4AaBb\to 0,4\times \left(1-\frac{1-1/2^4}{2}aa\right)\left(1-\frac{1-1/2^4}{2}bb\right)=\frac{289}{2560}$

Tỉ lệ trội về 2 tính trạng là: $\frac{17}{320}+\frac{17}{160}+\frac{289}{2560}=\frac{697}{2560}$.

Đáp án D

Ở thực vật, nước chủ yếu được thoát qua khí khổng (SGK Sinh 11 trang 17).

Đáp án B

Quá trình tổng hợp chuỗi pôlipeptit diễn ra ở riboxom (SGK Sinh 12 trang 12).

Đáp án D

A-B- : đỏ ; A-bb = aaB- = vàng ; aabb = trắng

P: AaBb tự thụ

Hoa trắng:  $\frac{1}{4}aa\times \frac{1}{4}bb=\frac{1}{16}=6,25\%$.

Đáp án A

Aa × Aa → 1AA:2Aa:1aa ↔ 3 hoa đỏ:1 hoa trắng.

Đáp án D

Phương pháp giải:

Bước 1: Phân tích tỉ lệ kiểu hình → quy luật di truyền, quy ước gen

Bước 2: Xác định kiểu gen của P, viết sơ đồ lai

Bước 3: Xét các phát biểu

Giải chi tiết:

Xét tỉ lệ từng tính trạng:

Màu hoa: 1 đỏ: 2 hồng: 1 trắng → đỏ trội không hoàn toàn so với trắng → Cây P là Aa × Aa

Hình dạng: 1 tròn: 2 bầu dục:1 dài → tròn trội không hoàn toàn so với dài → Cây P là Bb × Bb

Nếu 2 cặp tính trạng phân li độc lập thì tỉ lệ phân li kiểu hình ở F1 phải là (1:2:1)(1:2:1) ≠ đề bài

Đời con phân li 1:1:1:1 → Hai cặp tính trạng này di truyền liên kết hoàn toàn, P có kiểu gen khác nhau (nếu có kiểu gen giống nhau thì tỉ lệ phải là 1:2:1)

Hai cây đem lai phải có kiểu gen là: $\frac{AB}{ab}\times \frac{Ab}{aB}$→ Tỉ lệ kiểu gen F1 là $1\frac{AB}{Ab}:1\frac{AB}{aB}:1\frac{Ab}{ab}:1\frac{aB}{ab}$

Xét các phát biểu:

I sai.

II đúng. nếu cho F1 lai phân tích:

→ Giao tử của F1 là: 1AB: 1Ab1aB; 1ab = 1:1:1:1. Vì vậy, khi cho tất cả các cây F1 lai phân tích thì tỉ lệ kiểu hình ở đời con là 1:1:1:1.

III đúng. Nếu F1 tự thụ phấn thì kiểu gen $\frac{AB}{Ab}$ và $\frac{AB}{aB}$ sẽ sinh ra đời con có kiểu gen đồng hợp trội về 2 tính trạng.

→ Tỉ lệ kiểu gen đồng hợp trội về 2 tính trạng = $\frac{1}{4}\times \frac{1}{2}AB\times \frac{1}{2}AB+\frac{1}{4}\times \frac{1}{2}AB\times \frac{1}{2}AB=\frac{1}{8}$ = 12,5%.

IV đúng. Vì F1 có 4 loại giao tử với tỉ lệ: 1AB; 1Ab; 1aB; 1ab cho nên khi F1 giao phấn ngẫu nhiên thì kiểu gen dị hợp về 2 cặp gen (kiểu hình hoa hồng, quả bầu dục) chiếm tỉ lệ = 4/16 = 25%.

Đáp án A

Giao tử chứa 3 alen trội là ABD chiếm $\frac{1}{2}A\times \frac{1}{2}B\times \frac{1}{2}D=\frac{1}{8}$.

Đáp án B

Phương pháp giải:

Bước 1: Xác định số kiểu gen tối đa của quần thể

Bước 2: Số kiểu gen đột biến = tổng số kiểu gen – số kiểu gen bình thường

Giải chi tiết:

Để số kiểu gen quy định kiểu hình đột biến là tối đa thì gen đột biến là gen trội.

Mỗi cặp gen có 3 kiểu gen → số kiểu gen tối đa là: $3^4=81$.

Kiểu gen quy định kiểu hình bình thường là aabbddee

→ số kiểu gen quy định kiểu hình đột biến là $81-1=80$.

Đáp án C

Aa tự thụ: Aa × Aa → AA:Aa:aa → tứ bội hóa tạo: AAAA, AAaa và aaaa.

Đáp án B

Phương pháp giải:

Quần thể cân bằng di truyền có cấu trúc p2AA + 2pqAa +q2aa =1

Giải chi tiết:

Tần số alen a = 1 – tần số alen A =0,4

Tỉ lệ kiểu gen Aa = 2 × pA × qa =2 × 0,6 × 0,4 =0,48.

Đáp án D

I đúng, Aabb × aabb → 1Aabb:1aabb → thân thấp hoa trắng chiếm 50%

II đúng, Aabb × Aabb → 1AAbb:2Aabb:1aabb

III đúng, nếu tạo ra thân thấp hoa trắng → cây thân thấp hoa đỏ P: aaBb × aaBb → 1aaBB:2aaBb:1aabb → có 3 kiểu gen

IV sai, nếu các cây thân thấp hoa đỏ này đồng hợp thì tạo ra đời con có tối thiếu 1 kiểu gen, tối đa 3 kiểu gen.

Đáp án C

Phương pháp giải:

Sử dụng sơ đồ hình chữ nhật: Cạnh và đường chéo của hình chữ nhật là giao tử lưỡng bội cần tìm.

Giải chi tiết:

Cơ thể Aaaa giảm phân tạo 1/2Aa:1/2aa

$Aaaa\times Aaaa\to \left(\frac{1}{2}Aa:\frac{1}{2}aa\right)\left(\frac{1}{2}Aa:\frac{1}{2}aa\right)\to \frac{3}{4}A-:\frac{1}{4}aaaa$→ KH: 3 đỏ: 1 vàng.

Đáp án A

Ở kì sau của nguyên phân, các cromatit tách nhau đi về 2 cực của tế bào, trong tế bào có 4n = 92 NST đơn.

Đáp án D

I sai, trong phả hệ có những nam giới không bị bệnh (Không tô màu). Người số 5 mang XAB của bố và phải cho con trai số 10 bị cả 2 bệnh Xab → Kiểu gen người số 5 là XABXab.

II đúng, xác định được kiểu gen của 9 người (tô màu)

III đúng.

Người số 13 bị 2 bệnh có kiểu gen XabY, có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh XabY → vợ có kiểu gen XABXab

Xác suất sinh con gái bị bệnh là: 0,5 – con gái bình thường = $0,5-\frac{1}{2}{X}^{ab}\times \frac{1-f}{2}{X}^{AB}=35\%$.

IV đúng. Cặp vợ chồng 5, 6: XABXab × XABY → Người số 11 bình thường có thể có các kiểu gen với xác suất là: 0,3XABXAB; 0,3XABXab; 0,2XABXAb; 0,2XABXaB.

Người số 12 có kiểu gen XABY.

XS cặp vợ chồng 11 – 12 sinh con bị cả 2 bệnh là: $0,3X^{AB}{X}^{ab}\times \left(\frac{1-f}{2}{X}^{ab}\times \frac{1}{2}Y\right)=4,5\%$.

Đáp án B

Phương pháp giải:

So sánh nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực

Giống nhau:

+ Đều có chung cơ chế nhân đôi ADN

+ Đều theo nguyên tắc bổ sung, bán bảo toàn.

+ Đều cần nguyên liệu là ADN khuôn, các loại enzim sao chép, nucleotit tự do.

+ Đều tổng hợp mạch mới theo chiều 5' - 3' diễn ra theo 1 cơ chế

Khác nhau:

+ Ở sinh vật nhân thực, ADN có kích thước lớn nên sự nhân đôi xảy ra ở nhiều điểm tạo nên nhiều đơn vị nhân đôi (hay còn gọi là đơn vị tái bản) trong khi đó ở sinh vật nhân sơ chỉ có một đơn vị nhân đôi.

+ Ở sinh vật nhân thực quá trình nhân đôi do nhiều loại enzim tham gia hơn so với sinh vật nhân sơ.

+ Ở sinh vật nhân thực do ADN có kích thước lớn và có nhiều phân tử ADN nên thời gian nhân đôi kéo dài hơn nhiều lần so với nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ.

+ Ở sinh vật nhân sơ quá trình nhân đôi ADN diễn ra liên tục và đồng thời với quá trình phiên mã và dịch mã còn ở sinh vật nhân thực thì chúng không diễn ra đồng thời.

Giải chi tiết:

Một trong những đặc điểm khác nhau giữa quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực với quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ là số điểm đơn vị nhân đôi.

Ở sinh vật nhân thực, quá trình nhân đôi diễn ra ở nhiều điểm tái bản khác nhau (nhiều đơn vị tái bản). Ở sinh vật nhân sơ chỉ xảy ra tại một điểm (đơn vị tái bản).

Đáp án D

Mỗi cặp gen có 2 kiểu gen quy định kiểu hình trội (VD: AA, Aa)

Số kiểu gen tối đa của các kiểu hình trội về tất cả các tính trạng là: $2^3=8$

Số sơ đồ lai tối đa giữa các cơ thể có kiểu hình trội về tất cả các tính trạng là $C_8^2+8=36$

$C_8^2$ là số phép lai mà P có kiểu gen khác nhau

8 là số phép lai mà P có kiểu gen giống nhau.

Đáp án A

Phương pháp giải:

Bước 1: Tính tổng số nucleotit của gen

CT liên hệ giữa chiều dài và tổng số nucleotit $L=\frac{N}{2}\times 3,4$ (Å); 1nm = 10 Å, 1μm = 104 Å

Bước 2: Tính số liên kết hidro của gen

N=2A+3G

CT tính số liên kết hidro : H=2A +3G = N +G

Giải chi tiết:

Số nucleotit của gen là: $N=\frac{L}{3,4}\times 2=\frac{4156}{3,4}\times 2=2450$

Số liên kết hidro của gen là:

H=N+ G = 2450 + 455 =2905.

Đáp án D

Đột biến đảo đoạn: 1 đoạn nào đó đứt ra, đảo $180°$ rồi nối liền lại.

Các hệ quả của đột biến đảo đoạn là: I,IV,V

Đảo đoạn không làm thay đổi số gen, chiều dài ADN.

Đáp án A

Phương pháp giải:

Sử dụng sơ đồ hình chữ nhật: Cạnh và đường chéo của hình chữ nhật là giao tử lưỡng bội cần tìm.

Giải chi tiết:

Ta phân tích 4 : 4 : 1 : 1 : 1 : 1 = (1:4:1)(1:1) → 1 tính trạng phân li 1:4:1; 1 tính trạng phân li 1:1

- Tỉ lệ 1:4:1 sẽ có 2 trường hợp: (vì AAaa, BBbb giảm phân tạo tỉ lệ giao tử 1:4:1)

+ Cặp Aa: AAaa × aaaa; AAaa × AAAA

+ Cặp Bb: BBbb × bbbb; BBbb × BBBB

- Tỉ lệ 1:1 có các trường hợp

+ Cặp Aa: (AAAa; Aaaa) × aaaa; (AAAa; Aaaa) × AAAA

+ Cặp Bb: (BBBb; Bbbb) × bbbb; (BBBb; Bbbb) × BBBB

→ vậy có số phép lai là: 2 ×2 ×  4 + 2 ×2 ×  4  = 32 (Nhân 2 vì đảo vị trí 1 cặp gen nào đó ở P).

Đáp án B

Những thành tựu của công nghệ gen là: Giống bông kháng sâu, giống lúa gạo vàng, chuột nhắt mang gen chuột cống, cừu sản xuất prôtêin người.

Dưa hấu, dâu tằm tam bội: gây đột biến.

Đáp án B

Phương pháp giải:

Quần thể cân bằng về hệ nhóm máu ABO có cấu trúc:

(IA +IB +IO)2= IAIA +IOIO+IBIB +2IAIO+ 2IAIB +2IBIO = 1

Nhóm máu A + nhóm máu O =(IA + IO)2 tương tự với nhóm máu B

Bước 1: Xác định tần số alen

Bước 2: tính tỉ lệ người có kiểu gen đồng hợp = IAIA + IOIO + IBIB

Giải chi tiết:

Nhóm máu O: IOIO = 0,04 → IO = 0,2

Ta có nhóm máu A + nhóm O = (IA + IO)2 = 36% =0,62 → IA = 0,4 → IB = 0,4

Tỉ lệ người có kiểu gen đồng hợp = IAIA + IOIO + IBIB = 0,42 + 0,42 + 0,22 = 0,36 = 36%