Thứ năm, 14/11/2024
IMG-LOGO

Tổng hợp đề thi thử trắc nghiệm môn Sinh Học có lời giải (Đề số 3)

  • 14030 lượt thi

  • 41 câu hỏi

  • 50 phút

Danh sách câu hỏi

Câu 1:

Trong quá trình dịch mã, liên kết peptit đầu tiên được hình thành giữa:

Xem đáp án

Chọn đáp án A

Ở quá trình dịch mã:

+ Tiểu đơn vị bé của ribôxôm gắn với mARN ở vị trí nhận biết đặc hiệu (gần bộ ba mở đầu) và di chuyể đến bộ ba mở đầu (AUG).

+ aa mở đầu – tARN tiến vào bộ ba mở đầu (đối mã của nó – UAX – khớp với mã mở đầu – AUG – trên mARN theo nguyên tắc bổ sung), sau đó tiểu phần lớn gắn vào tạo ribôxôm hoàn chỉnh.

Giai đoạn Kéo dài chuỗi polipeptit

+ aa1 – tARN tiến vào ribôxôm (đối mã của nó khớp với mã thứ nhất trên mARN theo nguyên tắc bổ sung), một liên kết peptit được hình thành giữa axit amin mở đầu với axit amin thứ nhất.

→ Trong quá trình dịch mã, liên kết peptit đầu tiên được hình thành giữa: Trong quá trình dịch mã, liên kết peptit đầu tiên được hình thành giữa:


Câu 2:

Cấu trúc nào sau đây không thuộc operon Lac?

Xem đáp án

Chọn đáp án A

Cấu trúc opêron Lac ở E.coli:

- Nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A): nằm kề nhau, có liên quan với nhau về chức năng

- Vùng vận hành (O): là đoạn mang trình tự nu đặc biệt, là nơi bám của prôtêin ức chế ngăn cản sự phiên mã của nhóm gen cấu trúc

- Vùng khởi động (P): nơi bám của enzim ARN-pôlimeraza khởi đầu sao mã.

Gen điều hòa (R): không thuộc thành phần của opêron nhưng đóng vai trò quan trọng trong điều hòa hoạt động các gen của opêron qua việc sản xuất prôtêin ức chế.


Câu 3:

Các chuỗi polipeptit được tổng hợp trong tế bào nhân thực đều:

Xem đáp án

Chọn đáp án B

Ở tế bào nhân thực, axit amin mở đầu là metionin, ở sinh vật nhân sơ, axit amin mở đầu là foocmin metionin.

→ Đáp án B


Câu 4:

Đối với quá trình tiến hóa, đột biến gen có vai trò quan trọng hơn đột biến NST. Nguyên nhân là vì:

Xem đáp án

Chọn đáp án A


Câu 5:

Ở đậu Hà lan (2n = 14). Kết luận nào sau đây không đúng?

Xem đáp án

Chọn đáp án B

Ở đầu Hà Lan 2n = 14 → n = 7

+ Số NST ở thể tam bội (3n) là 3.7 = 21 → A đúng

+ Số NST ở thể bốn nhiệm (2n + 2) là: 14 + 2 = 16 → B sai

+ Số NST ở thể một nhiễm là: 2n – 1 = 13

+ Số NST ở thể tứ bội là: 4n = 28


Câu 6:

Trong quá trình phiên mã, ARN-polimeraza sẽ tương tác với vùng nào để làm gen tháo xoắn?

Xem đáp án

Chọn đáp án C

Trong quá trình phiên mã, ARN-polimeraza sẽ tương tác với vùng khởi động để làm gen tháo xoắn


Câu 7:

Vùng điều hoà là vùng:

Xem đáp án

Chọn đáp án A

Vùng điều hòa (vùng khởi đầu) nằm ở đầu gen, mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã.

Vùng mã hóa: nằm ở giữa gen, mang thông tin mã hóa axit amin.

Vùng kết thúc: nằm ở cuối gen, mang tín hiệu kết thúc phiên mã


Câu 8:

Khi nói về cấu trúc không gian của phân tử ADN, điều nào sau đây không đúng?

Xem đáp án

Chọn đáp án A

Trong các phát biểu trên, A sai vì chiều dài của 1 chu kì xoắn là 34Å.


Câu 9:

Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

Xem đáp án

Chọn đáp án D


Câu 10:

Quá trình phiên mã ở vi khuẩn E.coli xảy ra trong:

Xem đáp án

Chọn đáp án D

E.coli là sinh vật nhân sơ, chưa có màng nhân ngăn cách nhân và tế bào chất, nên quá trình phiên mã ở E.coli xảy ra ở tế bào chất


Câu 11:

Vùng nào của gen quyết định cấu trúc phân tử protêin do nó quy định tổng hợp?

Xem đáp án

Chọn đáp án B

Vùng mã hóa mã hóa thông tin di truyền → Quyết định cấu trúc phân tử prôtêin do nó quy định tổng hợp


Câu 12:

Các bộ ba trên mARN có vai trò quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là:

Xem đáp án

Chọn đáp án D

Bộ ba trên mARN có vai trò quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là: 5’UAA3’; 5’UAG3’; 5’UGA3’.


Câu 13:

Hóa chất 5BU thấm vào tế bào vi khuẩn đã gây đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-X ở một gen nhưng cấu trúc của phân tử prôtêin do gen này tổng hợp vẫn không bị thay đổi so với ban đầu. Nguyên nhân là vì:

Xem đáp án

Chọn đáp án A

Hóa chất 5BU thấm vào tế bào vi khuẩn đã gây đột biến thay thế cặp A-T bằng cặp G-X ở một gen nhưng cấu trúc của phân tử prôtêin do gen này tổng hợp vẫn không bị thay đổi so với ban đầu do mã di truyền có tính thoái hóa → Đáp án A


Câu 14:

Ngô là một loài sinh sản hữu tính. Đột biến phát sinh ở quá trình nào sau đây có thể di truyền được cho thế hệ sau?

1. lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử.

2. giảm phân để sinh hạt phấn.

2. giảm phân để tạo noãn.

4. nguyên phân ở tế bào lá.

Xem đáp án

Chọn đáp án C

Đột biến xảy ra ở những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử hoặc giao tử sẽ di truyền cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính. Trong các trường hợp trên:

(1) có thể di truyền cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính do đột biến xảy ra ở những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử

(2), (3) có thể di truyền cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính do đột biến xảy ra ở giao tử

(4) không di truyền cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính do đột biến xảy ra ở tế bào sinh dưỡng.

→ Đáp án C


Câu 15:

Ở sinh vật nhân chuẩn, đột biến nào sau đây luôn luôn là đột biến trung tính?

Xem đáp án

Chọn đáp án C

Khi đột biến xảy ra ở các đoạn intron (không mã hóa axit amin) sẽ không ảnh hưởng đến cấu trúc của chuỗi polipeptit tương ứng → Đột biến ở dạng trung tính.


Câu 16:

Những dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi số lượng gen có trong nhóm gen liên kết?

1. đột biến mất đoạn.

2. đột biến lặp đoạn.

3. đột biến đảo đoạn.

4. đột biến chuyển đoạn trên cùng một NST.

Phương án đúng:

Xem đáp án

Chọn đáp án C

Trong các dạng đột biến trên:

+ đột biến mất đoạn làm giảm số lượng gen trong nhóm gen liên kết

+ Đột biến lặp đoạn làm tăng số lặng gen trong nhóm gen liên kết

+ Đảo đoạn và chuyển đoạn trên cùng 1 NST không làm thay đổi số lượng gen có trong nhóm gen liên kết


Câu 17:

Ở cà chua, gen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng. Cho cà chua tứ bội giao phấn với nhau thu được F1 phân li kiểu hình theo tỉ lệ 35 đỏ : 1 vàng. Kiểu gen của bố mẹ là:

Xem đáp án

Chọn đáp án B

F1 phân li kiểu hình theo tỉ lệ 35 đỏ : 1 vàng → F1 thu được 36 tổ hợp giao tử = 6.6 → mỗi bên P cho 6 giao tử.

Cây quả vàng F1 chiếm tỉ lệ 1/36 aa = 1/6aa . 1/6aa

→ Mỗi bên P cho 1/6aa → P có kiểu gen AAaa × AAaa


Câu 19:

Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối đó là:

Xem đáp án

Chọn đáp án B

Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối đó là ligaza ADN giraza: nới lỏng vòng xoắn thứ cấp của các nhiễm sắc thể.

helicase: mở xoắn chuỗi xoắn kép.

ADN – pôlimêraza: ở E.coli gồm 3 loại: ADN – pôlimêraza I tổng hợp ccs đoạn ADN thay thế, ADN – pôlimêraza II có hoạt tính thấp nhất, ADN pôlimêraza III tham gia chủ yếu vào tổng hợp ADN. Enzim này chỉ có vai trò tổng hợp ADN theo chiều 5’ – 3’.


Câu 20:

Ở một loài, NST số 1 có trình tự sắp xếp các gen: ABCDoEGH. Sau khi bị đột biến, NST này có cấu trúc ABCDoEGHK. Đây là dạng đột biến:

Xem đáp án

Chọn đáp án A

NST số 1 có trình tự sắp xếp các gen: ABCDoEGH

Sau khi bị đột biến, NST này có cấu trúc ABCDoEGHK

Ta thấy NST ban đầu không có đoạn K → K từ NST khác chuyển sang → Đây là dạng đột biến chuyể đoạn không tương hỗ.

→ Đáp án A


Câu 21:

Ở một loài có bộ NST 2n = 20. Một thể đột biến mà cơ thể có một số tế bào có 21 NST, một số tế bào có 19 NST,các tế bào còn lại có 20 NST. Đây là dạng đột biến:

Xem đáp án

Chọn đáp án C

Thể đột biến mà cơ thể có một số tế bào có 21 NST (dạng 2n + 1), một số tế bào có 19 NST (2n – 1), các tế bào còn lại có 20 NST (2n bình thường) → Đây là dạng đột biến: lệch bội, được phát sinh trong quá trình phân bào nguyên phân.

Đột biến không phát sinh trong quá trình giảm phân tạo giao tử ở bố hoặc mẹ được vì nếu đột biến phát sinh giảm phân xảy ra ở bố hoặc mẹ sẽ tạo đời con có dạng 2n + 1 và 2n – 1, không tạo được tế bào 2n

Đột biến không phát sinh trong quá trình giảm phân tạo giao tử ở cả bố và mẹ được vì nếu đột biến phát sinh giảm phân xảy ra ở cả bố và mẹ thì đời con sẽ không tạo được tế bào 2n.


Câu 22:

Cơ thể bình thường có gen tiền ung thư, nhưng gen này không phiên mã nên cơ thể không bị bệnh này. Khi gen tiền ung thư bị đột biến thành gen ung thư thì cơ thể sẽ bị bệnh. Gen tiền ung thư bị đột biến ở vùng nào sau đây?

Xem đáp án

Chọn đáp án D

Tín hiệu để ARN polimeraza bám vào và kiểm soát phiên mã nằm ở vùng điều hòa. Vùng mã hóa hay vùng kết thúc bị đột biến thì gen vẫn phiên mã

Gen tiền ung thư bị đột biến ở vùng điều hòa trở thành gen ung thư.


Câu 24:

Đặc điểm nào sau đây chỉ có ở quá trình phiên mã của sinh vật nhân chuẩn mà không có ở phiên mã của sinh vật nhân sơ?

Xem đáp án

Chọn đáp án D

Ở sinh vật nhân chuẩn; có vùng mã hóa không liên tục gồm cả các đoạn mã hóa (exon) và các đoạn không mã hóa (intron) nên sau phiên mã, phân tử mARN được cắt bỏ các đoạn intron để trở thành mARN trưởng thành tham gia vào dịch mã. Còn ở sinh vật nhân sơ có quá trình mã hóa liên tục nên sau phiên mã, ARN tham gia luôn vào giải mã.


Câu 25:

Một đoạn phân tử ADN có tổng số 3000 nuclêôtit và 3900 liên kết hiđrô. Đoạn ADN này:

Xem đáp án

Chọn đáp án C

Theo đề bài ta có: 2A + 2G = 3000

2A + 3G = 3900

Giải hệ trên ta được: A = T = 600; G = X = 900 → B sai, C đúng

Chiều dài của gen là: L = (3000 : 2) . 3,4 = 5100 Nu → D sai

Số chu kì xoắn là: 3000 : 20 = 150 chu kì xoắn → A Sai


Câu 26:

Một đoạn phân tử ADN có tổng số 3000 nuclêôtit và 3900 liên kết hiđrô. Đoạn ADN này:

Xem đáp án

Chọn đáp án C

Theo đề bài ta có: 2A + 2G = 3000

2A + 3G = 3900

Giải hệ trên ta được: A = T = 600; G = X = 900 → B sai, C đúng

Chiều dài của gen là: L = (3000 : 2) . 3,4 = 5100 Nu → D sai

Số chu kì xoắn là: 3000 : 20 = 150 chu kì xoắn → A Sai


Câu 27:

Giả sử trong một gen có một bazơ nitơ Guanin trở thành dạng hiếm (G*) thì sau 5 lần tự sao thì sẽ có bao nhiêu gen đột biến dạng thay thế G-X bằng A-T.

Xem đáp án

Chọn đáp án B

Giả sử trong một gen có một bazơ nitơ Guanin trở thành dạng hiếm (G*) thì sau 5 lần tự sao thì sẽ có số gen đột biến dạng thay thế G-X bằng A-T là: 2(n – 1) – 1 = 15


Câu 28:

Cơ thể mang gen đột biến nhưng chưa được biểu hiện thành thể đột biến vì:

Xem đáp án

Chọn đáp án D

Có thể mang gen đột biến nhưng chưa được biểu hiện thành thể đột biến vì đây là đột biến lặn, alen đột biến tồn tại bên cạnh alen trội tương ứng nên không biểu hiện ra kiểu hình đột biến


Câu 31:

Khi nói về điểm khác nhau giữa đột biến gen và đột biến nhiễm sắc thể, điều nào sau đây không đúng?

Xem đáp án

Chọn đáp án C

Trong các đặc điểm trên, C sai vì đột biến gen đa phần là đột biến trung tính, còn đột biến NST thì đa phần đều có hại cho sinh vật


Câu 32:

Ví dụ nào sau đây nói lên tính thoái hóa của mã di truyền?

Xem đáp án

Chọn đáp án C


Câu 33:

Ở một loài động vật, người ta đã phát hiện 4 nòi có trình tự các gen trên NST số 3 như sau:

mòi 1: ABCDEFGHI;                                            nòi 2: HEFBAGCDI

nòi 3: ABFEDCGHI;                                            nòi 4:ABFEHGCDI.

Cho biết nòi 1 là nòi gốc, mỗi nòi còn lại được phát sinh do một đột biến đảo đoạn. Trình đúng của sự phát sinh các nòi trên là:

Xem đáp án

Chọn đáp án A

Nòi 1. ABCDEFGHI. Nòi 2. HEFBAGCDI. Nòi 3. ABFEDCGHI. Nòi 4. ABFEHGCDI.

Nòi 1 là nòi gốc, trình tự sự phát sinh các nòi trên.

Nòi 1 → Nòi 3. Đột biến đảo đoạn CDEF → FEDC.

Nòi 3 → Nòi 4. Đột biến đảo đoạn DCGH → HGCD.

Nòi 3 → Nòi 2. Đột biến đảo đoạn ABFEH → HEFBA.

Trình tự là 1 → 3 → 4 → 2.


Câu 34:

Phép lai Aaa x Aaa. Nếu các giao tử lưỡng bội và đơn bội đều thụ tinh bình thường thì kiểu hình lặn chiếm tỉ lệ:

Xem đáp án

Chọn đáp án B

Cơ thể Aaa giảm phân cho giao tử 1/6A : 2/6a : 1/6aa → Giao tử lặn (a + aa) = 2/6 + 1/6 = 1/2

Phép lai Aaa × Aaa, đời con kiểu hình lặn chiếm tỉ lệ: ½ . ½ = ¼ = 25%


Câu 35:

Một gen có chiều dài 5100Å. Gen phiên mã 5 lần, số liên kết hóa trị được hình thành giữa các nudêôtit trong quá trình phiên mã là:

Xem đáp án

Chọn đáp án C

Gen có chiều dài 5100 → Số liên kết hóa trị được hình thành giữa các nuclêôtit trong 1 mARN được tạo ra từ gen đó là: (3000 – 2) – 1 = 1499 liên kết

Gen phiên mã 5 lần tạo ra 5 phân tử mARN → số liên kết hóa trị được hình thành giữa các nuclêôtit trong quá trình phiên mã là: 1499 . 5 = 7495 liên kết → Đáp án C


Câu 36:

Trường hợp nào sau đây, đời con sinh ra là kết quả của quá trình dị đa bội?

Xem đáp án

Chọn đáp án B

Cơ thể dị đa bội là cơ thể mà bộ NST của nó bao gồm bộ NST của cả 2 loài. Trong các đáp án trên, chỉ có B đúng


Câu 37:

Ở operôn Lactozơ, khi có đường lactozơ thì quá trình phiên mã diễn ra vì:

Xem đáp án

Chọn đáp án D

Khi môi trường có Lactozơ: Lactozơ đã liên kết với protein ức chế làm biến đổi cấu hình không gian nên protein ức chế bất hoạt và không gắn với vùng vận hành Enzim ARN polimeraza có thể liên kết vào vùng khởi động để tiến hành quá trình phiên mã. Các phân tử mARN tiếp tục mã tổng hợp các enzim thủy phân Lactozơ.


Câu 38:

Trong quá trình dịch mã, thực chất của sự hoạt hóa axit amin(aa) là:

Xem đáp án

Chọn đáp án A

Quá trình hoạt hóa axit amin:

- Dưới tác động của 1 số enzim, các a.a tự do trong môi trường nội bào được hoạt hóa nhờ gắn với hợp chất ATP

- aa + ATP → aa hoạt hóa

- Nhờ tác dụng của enzim đặc biệt, a.a được hoạt hóa liên kết với tARN tương ứng → phức hợp a.a – tARN.

- aa hoạt hóa + tARN → Phức hợp aa – tARN.


Câu 39:

Những dạng đột biến nào sau đây làm thay đổi hình thái của NST.

1. đột biến gen.

2. mất đoạn NST.

3. lặp đoạn NST.

4. Đảo đoạn ngoài tâm động.

5. Chuyển đoạn không tương hỗ.

Phương án đúng:

Xem đáp án

Chọn đáp án C

Trong các dạng đột biến trên:

Đột biến gen không làm thay đổi hình thái NST do nó chỉ là biến đổi nhỏ

Mất đoạn NST làm NST ngắn đi

Lặp đoạn NST làm NST dài ra

Đảo đoạn ngoài tâm động không làm thay đổi hình thái NST

Chuyển đoạn không tương hỗ có thể làm NST dài ra hoặc ngắn đi

→ Các trường hợp 2, 3, 5 đúng


Câu 40:

Một gen có chiều dài 4080Åvà 900 ađênin, sau khi bị đột biến chiều dài của gen vẫn không đổi nhưng số liên kết hiđrô là 2703. Loại đột biến đã phát sinh:

Xem đáp án

Chọn đáp án D

Gen có chiều dài 4080 Nu → Số nucleotit của gen là: N = 2L : 3,4 = 2400 Nu

A = T = 900; G = X = (1200 : 2) – 900 = 300 Nu

Số liên kết hidro của gen ban đầu là: 2A + 3G = 2.900 + 3.300 = 2700

Sau đột biến, chiều dài của gen không đổi nên tổng số nucleotit của gen không đổi, mà số liên kết hidro tăng thêm 3 liên kết → Đây là dạng đột biến thay thế 3 cặp A-T bằng 3 cặp G-X.


Câu 41:

Trong thiên nhiên có bao nhiêu loại bộ ba mã hóa không chứa hai loại nuclêôtit A và X ?

Xem đáp án

Chọn đáp án D

Bộ ba mã hóa không chứa A và X tức là chỉ chứa U và G.

Số bộ ba tạo bởi 2 loại Nu: U và G là 2^3 = 8 loại

Tất cả 8 bộ ba này đều mã hóa axit amin


Bắt đầu thi ngay