Đáp án A

Khối lượng càng lớn thì nhịp tim càng chậm

Đáp án A

Hoạt động của hệ dẫn truyền tim theo thứ tự :Nút xoang nhĩ phát xung điện → nút nhĩ thất → bó his → mạng puockin 

Đáp án B

Các nếp gấp của niêm mạc ruột, có các lông ruột rất nhỏ có tác dụng làm tăng bề mặt hấp thụ

Đáp án D

Thẩm thấu từ đất vào rễ nhờ sự thoát hơi nước và hoạt động trao đổi chất

Đáp án A

Thoát hơi nước qua khí khổng có đặc điểm là vận tốc lớn, được điều chỉnh bằng độ mở khí khổng.

Đáp án B

Thực vật hấp thu nito dưới dạng nitrat (NO₃^-) và amôn (NH₄⁺)

Đáp án B

Chu trình Calvin diễn ra ở pha tối của cả 3 nhóm thực vật C₃, C₄, CAM

Đáp án B

Pha sáng là pha chuyển hóa năng lượng của ánh sáng đã được diệp lục hấp thụ thành năng lượng trong các liên kết hóa học trong ATP và NADPH. 

Đáp án A

Hô hấp xảy ra mạnh nhất là rễ, rễ hô hấp mạnh để làm cho các tế bào lông hút có nồng độ chất tan cao hơn môi trường như vậy nước sẽ thẩm thấu vào rễ.

Đáp án A

Phát biểu sai là A, phải có sự chênh lệch nồng độ khí thì mới có sự trao đổi khí.

Đáp án A

So với động vật chưa có cơ quan tiêu hóa thì động vật có túi tiêu hóa có ưu điểm:

Tiêu hóa được thức ăn có kích thước lớn hơn.

Đáp án D

Huyết áp là áp lực của máu lên thành mạch.

Huyết áp thay đổi do những yếu tố:

1. lực co tim                   2. nhịp tim

3. khối lượng máu                     5. độ quánh của máu

6. sự đàn hồi của mạch máu

Đáp án C

A - Thân cao; a – thân thấp

B – hoa đỏ ; b- hoa trắng

Quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền ta có:

(0,36AA:0,48Aa:0,16aa)(0,49BB:0,42Bb:0,09bb)

Tỷ lệ thân cao hoa trắng (A-bb) là (0,36+0,48)×0,09=7,56%

Đáp án C

Chỉ số ADN là trình tự lặp lại của 1 đoạn nuclêôiti trên ADN không chứa mã di truyền ,đoạn nuclêôtit này thay đổi theo từng cá thể.

Phát biểu sai là C

Đáp án A

Phát biểu đúng là A vì mỗi bộ ba quy định 1 axit amin ( tính đặc hiệu của mã di truyền)

Ý B sai vì 1 aa có thể được mã hóa bằng nhiều bộ ba khác nhau

Ý C sai vì gen ở sinh vật nhân thực là phân mảnh, các đoạn mã hóa xen kẽ với đoạn không mã hóa nên không thể dựa vào trình tự nu của gen mà biết được trình tự aa

Ý D sai vì chưa biết mARN được bắt đầu từ đâu, có thể đoạn biết trình tự nu đó nằm phía trước bộ ba mở đầu.

Đáp án A

Các gen cấu trúc của Ôperon Lac có số lần nhân đôi và phiên mã giống nhau, khi phiên mã tạo ra 1 ARN chung mang 3 đoạn mã hóa trình tự 3 protein khác nhau.

Đáp án C

Đột biến đột biến số lượng NST, đột biến gen và đột biến đảo đoạn không làm thay đổi thành phần và số lượng gen trên NST.

Ý A sai vì chuyển đoạn tương hỗ có thể làm thay đổi thành phần gen

Ý B sai vì mất đoạn làm thay đổi số lượng gen;

Ý D sai vì đột biến chuyển đoạn làm thay đổi thành phần gen

Đáp án B

Điểm giống nhau giữa đột biến gen và biến dị tổ hợp là: làm biến đổi kiểu hình (II), đều là biến dị di truyền (III), cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa và chọn giống (V)

Ý I sai vì chỉ có đột biến gen làm biến đổi vật chất di truyền

Ý IV sai vì chỉ có đột biến gen xuất hiện do tác động của nhân tố lý hóa môi trường, còn biến dị tổ hợp là do sự tổ hợp ngẫu nhiên trong thụ tinh.

Đáp án C

Phương pháp: trong 1 đơn vị tái bản sẽ có 2 chạc chữ Y,số đoạn mồi = số đoạn Okazaki +2

Cách giải:

Số đoạn mồi = 50 +2 = 52

Đáp án D

Phát biểu đúng là D. SGK trang 77.

Ý A sai vì: Ưu thế lai cao nhất ở F1 và sau đó giảm dần

Ý B sai vì: ưu thế lai xuất hiện ở phép lai giữa 2 dòng thuần chủng khác nhau về các cặp tính trạng tương phản: VD AA x aa

Ý C sai vì: người ta không sử dụng con lai F1 làm giống.

Đáp án B

1 phân tử ADN có 2 mạch, sau quá trình nhân đôi mỗi mạch này về 1 phân tử ADN con.

Vậy 1 phân tử ADN có chứa 2 mạch N¹⁵ cho nhân đôi 4 lần trong môi trường chỉ có N¹⁴ thì có 2 phân tử ADN con còn chứa N¹⁵ .

Đáp án A

Vận dụng nguyên tắc bổ sung ta có bộ ba đối mã của bộ ba mã sao 3’AUX5’ là 5’UAG3’

Đáp án D

Đặc điểm chỉ có ở AND ti thể là phân chia không đồng đều về các tế bào con vì khi phân bào sự phân chia tế bào chất là không đều nên lượng ti thể ở 2 tế bào con là khác nhau.

Đáp án C

Enzyme ADN polymerase chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’ – 3’ nên trên mạch 3’ -5’ được tổng hợp liên tục, trên mạch 5’ – 3’được tổng hợp gián đoạn.

Vậy ý đúng là C

Đáp án C

Đột biến chuyển đoạn có các hệ quả:

1. làm thay đổi trình tự phân bố của các gen.

2. làm tăng hoặc giảm số lượng gen trên NST (chuyển đoạn không tương hỗ)

3. làm thay đổi thành phần số lượng gen trong nhóm gen liên kết

4. làm cho 1 gen nào đó đang hoạt động có thể ngừng hoạt động

5. có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến

6. Có thể làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN cấu trúc nên NST đó.

Đáp án A

Bệnh galactose huyết do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước gen: A- bình thường, a- bị bệnh.

- Xét bên chồng, ông nội bị bệnh (aa) người bố chồng có kiểu gen Aa, người mẹ chồng không mang alen gây bệnh có kiểu gen AA

Bố mẹ chồng: Aa × AA → Người chồng: 1AA:1Aa

- Xét bên vợ:bố mẹ bình thường nhưng em gái bị bệnh → bố mẹ dị hợp: Aa × Aa

Người vợ có kiểu gen 1AA:2Aa

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh là:

(1AA:1Aa) × (1AA:2Aa) ↔ (3A:1a) × (2A:1a) → aa=1/4 × 1/3 = 1/12

Đáp án B

A Sai, enzim ARNpolimeraza tháo xoắn.

C Sai, Enzim ligaza nối các đoạn Okazaki lại với nhau

D Sai, ezim tổng hợp mồi đầu tiên là ARN polimerase

Đáp án B

Cặp gen Dd không phân li trong giảm phân I sẽ tạo ra các loại giao tử là: Dd và O

Cặp gen Bb không phân li trong giảm phân II sẽ tạo ra các loại giao tử là: BB, bb và O

Xét riêng các cặp gen:

♂Aa × ♀Aa tạo ra ở đời con 3 loại kiểu gen: AA, Aa, aa

P: ♂Bb × ♀Bb

G: ♂B, b × ♀BB, bb, O

F1: BBB, Bbb, BO, BBb, bbb, bO

→ Có 6 kiểu đột biến cặp gen Bb

Tương tự với cặp Dd

♂Dd × ♀Dd → 4 kiểu đột biến

Vậy tối đa số kiểu gen đột biến lệch bội về cả 2 cặp NST là: 3×6×4 = 72 (kiểu)

Đáp án A

100 con cái chân thấp có kiểu gen aa, con cái cho 100% giao tử a

10 con đực có hai kiểu gen AA và Aa, gọi tỷ lệ con có kiểu gen AA là x, tỷ lệ con kiểu gen Aa là y.

Ta có tỷ lệ giao tử ở con đực là: (x + y/2)A : y/2a, tỷ lệ đời con: (x + y/2)Aa : y/2aa

Vì cá thể chân thấp ở đời con là 25%, ta có y/2=0,25 →y= 0,5

x = 0,5 → số con chân cao thuần chủng là 5 con 

Đáp án A

F₁ AaBb tứ bội hóa thành AAaaBBbb

AAaaBBbb × aaaabbbb

Tách các cặp gen ra:

- AAaa × aaaa

1/6 AA, 4/6Aa, 1/6aa × 100%aa

→ Tỉ lệ kiểu gen AAaa là 1/6x100% = 1/6

Tương tự với cặp gen Bb, ta có tỉ lệ kiểu gen BBbb là 1/6

→ Tỉ lệ đời con loại kiểu gen AAaaBBbb là 1/6×1/6 = 1/36

Đáp án  B

2 và 3 không tạo được ưu thế lai do đời con sinh ra có thể xuất hiện kiểu gen đồng hợp lặn.

Đáp án A

Chủng VI: Vùng khởi động P bị mất chức năng cũng làm gen không phiên mã được.

Các chủng còn lại vẫn phiên mã được, chỉ có prôtêin bị mất hoặc không mất chức năng.

Đáp án C

(1) Sai vì cả hai hình đều là sinh sản hữu tính do có sự kết hợp hai giao tử đực và cái

(2), (5) Đúng vì hai đứa trẻ (1) và (2) sinh đôi cùng trứng sẽ có kiểu gen giống nhau nên chúng có cùng nhóm máu, được xem là hiện tượng nhân bản vô tính trong tự nhiên,

(3) Sai vì hai đứa trẻ (3) và (4) là sinh đôi khác trứng, có kiểu gen khác nhau, không thể xác định xác suất cùng nhóm máu là 50% được.

(4) đúng, (cùng nam hoặc cùng nữ) 

(6) Sai vì nếu xác định mức phản ứng thì phải nuôi hai đứa trẻ (1) và (2) vì chúng có kiểu gen giống nhau, khi ở hai môi trường khác nhau mới thể hiện được mức phản ứng.

Đáp án B

Các tổ hợp lai cho 100% cây quả đỏ khi có ít nhất một trong hai cây bố mẹ không cho giao tử đồng hợp lặn. Các tổ hợp (1), (3), (5) đều có bố, mẹ hoặc cả hai cho giao tử đều là AA và Aa.

Các tổ hợp còn lại, cả bố và mẹ đều cho giao tử aa sẽ tạo ra cây quả vàng aaaa.

Đáp án D

Giao tử AB là giao tử liên kết có tỷ lệ là (100-20)/2 = 40%

Giao tử d có tỷ lệ là 50%

Giao tử EH là giao tử hoán vị có tỷ lệ 30/2 = 15%

Giao tử ABdEH chiếm tỷ lệ là: 40%×50%×15% = 3%

Để tính tỷ lệ cây có ít nhất 1 tính trạng trội ta tính tỷ lệ cây đồng hợp lặn 

Ta có 40%×40%×25%×15%×15% = 0,09%

→ Tỷ lệ cây có ít nhất 1 tính trạng trội là 100% - 0,09% = 99,91%

Đáp án D

(1) Sai, Với thể truyền là plasmit, dùng phương pháp biến nạp

(2) Đúng

(3) Đúng

(4) Đúng.

(5) Sai. Virut đốm thuốc lá chỉ xâm nhập vào thực vật

(6) Đúng, vì thực khuẩn thể chỉ xâm nhập vào vi khuẩn.

Đáp án C

(1) Sai. Đây là các giai đoạn trong nguyên phân vì các NST kép xếp 1 hàng, nếu là giảm phân phải xếp 2 hàng và số hình đó không đủ tất cả các giai đoạn

(2) Đúng. Cặp NST không phân li trong hình e

(3) Sai.

(4) Đúng

(5) Đúng.

Đáp án C

(1) Đúng. Cây thấp nhất aabbdd là 110cm, cây cao nhất AABBDD là 110 + 6×10 = 170cm

(2) Sai. Kiểu hình chiếm tỷ lệ nhiều nhất là cây cao 140cm, tức là có 3 alen trội và 3 alen lặn

→ có 6 kiểu gen quy định.

(3) Đúng. Cây cao 150cm có 2 alen lặn và 4 alen trội

Ta có số tổ hợp là 64, tỷ lệ cây có 4 alen trội là 

(4) Đúng. Tỷ lệ cây cao 130cm, có 2 alen trội và 4 alen lặn là: 

Các cây thuần chủng là AAbbdd, aaBBdd, aabbDD.

Tỷ lệ các cây này là: 

Vậy trong các cây cao 130cm, số cây thuần chủng là: 

(5) Sai. Đời con thu được đồng loạt cây cao 140cm (3 alen trội, 3 alen lặn). Bố mẹ đồng hợp trội về các cặp gen khác nhau:

          AABBDD × aabbdd, AABBdd × aabbDD, AAbbDD × aaBBdd, aaBBDD × AAbbdd

Đáp án A

(1) Đúng, Tỉ lệ hạt đỏ: trắng là 75:25=3:1

(2) Đúng. Kiểu hình hạt dài đỏ, có hai kiểu gen RRdd và Rrdd, theo tỷ lệ 2:1

Cặp dd cho đời sau 100% hạt dài, ta xét cặp Rr

Tính lại tần số alen: Tần số R = 2/3, tần số r = 1/3

Tỷ lệ đời sau theo định luật Hacđi – Vanbec: kiểu hình rr là 

Kiểu hình RR + Rr là 8/9.

(3) Đúng. Hạt đỏ dị hợp có tỷ lệ 50% → Tỷ lệ hạt đỏ dị hợp trong số hạt đỏ là 50/75 = 2/3

(4) Sai. Tỷ lệ hạt tròn : dài = 19 : 81.

Tần số d là . Tần số D là 1 – 0,9 = 0,1

Đáp án A

Quy ước gen:

A- không bị PKU; a – bị PKU

B – không bị máu khó đông; b- bị máu khó đông

Bệnh PKU là do gen lặn trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen lặn trên NST giới tính X không có vùng tương đồng trên Y.

Xét bên vợ :

- Anh trai bị PKU (aa) → bố mẹ vợ dị hợp → người vợ có kiểu gen 1AA:2Aa

- Ông ngoại bị máu khó đông (X^aY) → người mẹ vợ bình thường có kiểu gen X^BX^b , người bố vợ bình thường có kiểu gen X^BY

Người vợ có kiểu gen 1X^BX^B :1X^BX^b

Xét bên chồng:

- Mẹ chồng bị PKU → người chồng bình thường có kiểu gen: AaX^BY

Cặp vợ chồng này:

 (1AA:2Aa)( 1X^BX^B :1X^BX^b) × AaX^BY

- Xét bệnh PKU:

AA × Aa => 100% bình thường

Nếu cặp vợ chồng này có kiểu gen Aa × Aa với xác suất 2/3

Thì khả năng họ sinh được 2 con bình thường là 

- Xét bệnh máu khó đông:

 X^BX^B ×X^BY cho đời con 100% bình thường

X^BX^b ×X^BY với xác suất 1/2

Khả năng họ sinh được 2 người con bình thường là

Vậy xác suất họ sinh được 2 người con không bị cả 2 bệnh là :