Chọn đáp án A

Vì anticôđon khớp bổ sung và ngược chiều côđon.

Vì vậy, côđon 5'AUG3' sẽ có anticôđon 3'UAX5'.

Chọn đáp án D

Có 4 thành phần tham gia, đó là II, III, IV và V.

Gen là một đoạn phân tử ADN mang thông tin quy định một loại sản phẩm xác định, sản phẩm đó có thể là ARN hoặc chuỗi pôlipeptit. Gen mang thông tin quy định cấu trúc của chuỗi pôlipeptit nhưng không trực tiếp tổng hợp chuỗi pôlipeptit. Gen tổng hợp mARN, sau đó mARN đi ra tế bào chất để tổng hợp chuỗi pôlipeptit.

Để tổng hợp chuỗi pôlipeptit thì cần có mARN, riboxom, tARN, axit amin (aa) và các enzim. tARN có chức năng vận chuyển aa cho quá trình dịch mã, enzim có chức năng xúc tác cho các phản ứng tổng hợp để hình thành liên kết peptit.

Như vậy trong các thành phần nói trên thì chỉ có gen không trực tiếp tham gia tổng hợp chuỗi pôlipeptit.

Chọn đáp án C

Một tế bào sinh dưỡng bình thường ở kỳ sau II có 22 NST. Ở kỳ sau NST ở trạng thái n kép phân ki về 2 cực của tế bào tạo thành 2n đơn → Bộ NST của loài là 2n =22.

Chọn đáp án B

- Lai xa giữa hai loài A và B sẽ sinh ra đời con có bộ NST n của loài A với n của loài B. Bộ NST của con lai là đơn bội vì các NST không tồn tại thành cặp tương đồng.

- Tiến hành đa bội hóa ở cơ thể F₁ thì sẽ thu được dạng lưỡng bội (song nhị bội) có tất cả các NST đều tồn tại ở dạng tương đồng và đặc biệt là tất cả các gen đều ở dạng đồng hợp (thuần chủng). Do vậy con lai được sinh ra do lai xa và đa bội hóa thì sẽ có kiểu gen thuần chủng về tất cả các cặp gen.

- Ở bài toán này, dễ dàng nhận ra cơ thể có kiểu gen AaBbDdEE là cơ thể không thuần chủng nên không được sinh ra nhờ lai xa và đa bội hóa.

Chọn đáp án C

Số nuclêôtit loại A = 400 → Tổng liên kết hidro là 2A + 3G = 2 x 400 + 3 x 600 = 2600.

Chọn đáp án C

Có 4 phát biểu đúng.

R I đúng. Vì thể ba có bộ NST 2n + 1=50 + 1= 51.

R II đúng. Vì có 25 cặp NST thì sẽ có 25 dạng thể ba.

R III đúng. Vì thể tứ bội có bộ NST 4n = 100.

R IV đúng. Vì thể tam bội có bộ NST 3n =75.

Chọn đáp án D

Đột biến là những đổi biến trong vật chất di truyền, nó là nguồn nguyên liệu sơ cấp, qua giao phối sẽ tổ hợp lại thành nguồn nguyên liệu thứ cấp cho quá trình tiến hóa. Trong tự nhiên, đột biến xuất hiện với tần số thấp và hầu hết là đột biến lặn và có hại cho cơ thể sinh vật. Đột biến có khả năng di truyền được cho đời sau nhưng cũng có những trường hợp đột biến không di truyền được. Ví dụ đột biến gây bệnh ung thư ở người không di truyền được cho đời sau.

Chọn đáp án D

Có 2 phát biểu đúng, đó là II và IV.

S I sai vì đột biến mất đoạn NST sẽ làm mất một số gen chức năng nên thường gây hại. Tuy nhiên cũng có trường hợp ngoại lệ. Vì có thể đoạn bị mất gen là đoạn mang những gen quy định các tính trạng không tốt. Trong trường hợp này thì mất đoạn có thể có lợi cho đột biến.

R II đúng vì lặp đoạn NST sẽ làm cho đoạn NST đó được lặp một lần hoặc nhiều lần cho nên lặp đoạn sẽ làm tăng số lượng bản sao của các gen ở vị trí lặp.

S III sai vì chuyển đoạn NST gắn liền với hình thành giao tử nên sẽ sinh ra các giao tử chuyển đoạn (giao tử sẽ mang các đoạn NST khác nhau nên hàm lượng ADN của giao tử sẽ thay đổi). Giao tử mang NST chuyển đoạn thụ tinh với giao tử n sẽ sinh ra hợp tử chuyển đoạn (Hợp tử này sẽ có thể có hàm lượng ADN bị thay đổi).

R IV đúng vì đột biến đảo đoạn chỉ làm thay đổi vị trí của gen trên NST chứ không làm thay đổi tổng số gen của NST.

Chọn đáp án C

Chỉ có 2 phát biểu đúng, đó là I và IV.

S II sai vì mỗi mARN chỉ có một bộ ba mở đầu và chỉ có một tín hiệu khởi đầu dịch mã. Tất cả các ribôxôm đều tiến hành khởi đầu dịch mã từ bộ ba mở đầu.

S III sai vì dịch mã không theo nguyên tắc bổ sung thì chỉ làm thay đổi cấu trúc của chuỗi pôlipeptit chứ không làm thay đổi cấu trúc của gen nên không gây đột biến gen.

R IV đúng vì phiên mã luôn diễn ra trước, sau đó thì mới hoàn thiện mARN và mới tiến hành dịch mã.

Chọn đáp án A

Chọn đáp án B

Có 4 loại nuclêôtit tham gia cấu tạo nên ARN là Ađênin, Uraxin, Guanin, Xitôzin.

Chọn đáp án B

 Vì ở phương án B, cặp A có 4 NST, các cặp khác đều có 2 NST.

Chọn đáp án B

Trong các phát biểu nói trên, chỉ có phát biểu B không đúng. Vì thể dị đa bội được hình thành do lai xa kèm theo đa bội hóa. Ở động vật, ít khi xảy ra lai xa và sự đa bội hóa sẽ dẫn tới gây chết ở giai đoạn phôi.

Chọn đáp án D

  Đây là đột biến không làm thay đổi chiều dài của gen. Do đó, phải là đột biến thay thế cặp nuclêôtit.

Gen M có 2400 nu và có 900A ® Gen M có 300G

® Tổng số liên kết hiđro của gen M = 2 x 900 + 3 x 300 = 2700.

Alen m có 2703 liên kết hiđro ® Đột biến này làm tăng 3 liên kết hiđro

Do đó đây là đột biến thay thế 3 cặp A-T bằng 3 cặp G-X.

Chọn đáp án B

Có 4 phát biểu đúng.

+ Các gen Z, Y, A trong operon Lac chịu sự kiểm soát của prôtêin ức chế. Do đó, nếu gen điều hòa bị đột biến làm mất khả năng phiên mã hoặc đột biến làm cho prôtêin ức chế bị mất chức năng thì các gen cấu trúc Z, Y, A sẽ phiên mã liên tục.

+ Đột biến ở gen Z hoặc gen Y hoặc gen A thì chỉ làm thay đổi cấu trúc của mARN ở gen bị đột biến mà không liên quan đến gen khác. Khi gen bị đột biến thì cấu trúc của prôtêin do gen đó mã hóa có thể sẽ bị thay đổi cấu trúc và mất chức năng sinh học.

+ Gen điều hòa phiên mã liên tục để tổng hợp prôtêin ức chế bám lên vùng vận hành làm ngăn cản sự phiên mã của các gen Z, Y, A.

Chọn đáp án B

Có 2 phát biểu đúng, đó là I và III. Còn lại:

S II sai vì prôtêin ức chế thường xuyên được tổng hợp. Gen điều hòa liên tục phiên mã để tổng hợp ra prôtêin ức chế.

S IV sai vì khi không có lactôzơ thì prôtêin ức chế bám lên vùng O (vùng vận hành) để ức chế sự phiên mã của các gen trong operon Lac).

Chọn đáp án D

Cả 4 phát biểu đúng.

R I đúng vì đảo đoạn sẽ làm thay đổi vị trí của gen nên có thể làm cho mức độ hoạt động của gen bị thay đổi. Do đó, từ chỗ gen hoạt động yếu sang hoạt động mạnh thì lượng prôtêin sẽ tăng lên.

R II đúng vì đa bội làm tăng bộ NST nên làm tăng hàm lượng ADN.

R III đúng vì trong nguyên phân, nếu một cặp NST nào đó không phân li thì sẽ tạo ra tế bào 2n - 1 và 2n+1. Về sau, tế bào 2n - 1 sẽ trở thành dòng tế bào và qua sinh sản vô tính thì có thể sẽ trở thành thể lệch bội 2n - 1.

R IV đúng vì lệch bội thể một, thể không thì sẽ làm giảm hàm lượng ADN.

Chọn đáp án D

Cả 4 phát biểu đúng.

R I đúng vì đột biển điểm làm giảm 1 liên kết hiđro cho nên đây là đột biến thay thế cặp G-X bằng cặp A-T. Vì là đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit nên không làm thay đổi chiều dài của gen.

R II đúng. Hướng dẫn giải:

• Tổng số liên kết hiđro của gen là 2A_gen + 3G_gen = 5022.

Mà A_gen= A₂ + T₂, G_gen= G₂ + X₂.

Nên ta có 2 A_gen + 3G_gen = 2(A₂ + T₂) + 3(G₂ + X₂) = 5022.

♦ Theo bài ra, trên mạch 2 có G₂ = 2A₂ = 4T₂ ® G₂ = 4T₂, A₂ = 2T₂.

Trên mạch 1 có G₁ = A₁ + T₁ mà A_l = T₂ và T₁ = A₂ nên G₁ = T₂ + A₂.

Theo đó, G₁ = T₂ + 2T₂ = 3T₂. Vì G₁ = X₂ nên X₂ = 3T₂.

  Ta có: 5022 = 2(2T₂ + T₂) + 3(3T₂ + 4T₂) = 6T₂ + 21T₂ = 27T₂ = 5022 ®T₂ = 186.

  ® A_gen = A₂ + T₂ = 2T₂ + T₂ = 3T₂ = 3 x 186 = 558.

  ® G_gen= G₂ + X₂ = 4T₂ + 3T₂ = 7T2 = 7 x 186 = 1302.

R III đúng. Vì đột biến điểm làm giảm 1 liên kết hiđro cho nên đây là đột biến thay thế cặp G-X bằng cặp A-T ® số nuclêôtit loại T của gen m là = 558 +1 = 559

R IV đúng. Vì cặp gen Mm có tống số nuclêôtit loại X = X_{gen M} + X_{gen m} = 2603.

               ® Số nuclêôtit loại X mà môi trường cung cấp cho cặp gen Mm nhân đôi 2 lần:

Gmt = Xmt - 2603 x (2² - 1) = 7809.

Chọn đáp án B

Số loại kiểu gen quy định kiểu hình đột biến = tổng số kiểu gen - số loại kiểu gen quy định kiểu hình không đột biến.

Có 7 cặp gen phân li độc lập thì tổng số kiểu gen = 3⁷ = 2187.

Có 4 cặp gen trội hoàn toàn cho nên kiểu hình không đột biến là AABBDDE-G-H-K- ® Số kiểu gen quy định hình không đột biến = 2⁴ = 16.

Đáp án = 2187 - 16 = 2171.

Chọn đáp án C

ü Trong 4 enzim trên thì enzim ARN polimeraza có khả năng làm tháo xoắn mạch ADN, tách 2 mạch của ADN và xúc tác tổng hợp mạch polinuclêôtit mới bổ sung với mạch khuôn.

ü Enzim ADN polimeraza có chức năng tổng hợp mạch mới bổ sung với mạch gốc chứ không tham gia tháo xoắn mạch ADN.

 ü Enzim ligaza có chức năng nối các đoạn Okazaki lại với nhau đồng thời tạo liên kết phosphodieste làm liền mạch ADN.

 ü Enzim restrictaza là enzim cắt giới hạn sử dụng trong kỹ thuật di truyền.

Đáp án B

Chọn đáp án A

A là thể tam bội; B là thể một; C là thể ba; D là thể ba.

Chọn đáp án A. Chỉ có phát biểu I đúng

  ý II sai vì các NST khác nhau có độ dài khác nhacho nên khi mất đi thì sẽ làm thay đổi hàm lượng ADN với mức độ khác nhau.

  ý III sai vì tam bội chỉ được phát sinh trong giảm phân.

          ý IV sai. Thể lệch bội có thể được phát sinh trong nguyên phân, kết hợp với sinh sản vô tính. Ví dụ, ở nguyên phân của tế bào sinh dưỡng, có 1 cặp NST không phân li dẫn tới tạo ra tế bào 2n – 1 và tế bào 2n + 1. Về sau, tế bào 2n – 1 nguyên phân nhiều lần tạo nên cành có bộ NST 2n – 1. Cành này trở thành cành cây con thông qua sinh sản vô tính thì sẽ hình thành nên dạng 2n – 1 (thể một).

Chọn đáp án C.

Có 2 dạng, đó là I và I

Một cặp NST không phân li thì sẽ phát sinh giao tử n + 1 và giao tử n – 1. Do đó, sẽ tạo ra thể đột biến 2n – 1 (thể một) và 2n + 1 (thể ba)

Chọn đáp án C.

Có 3 phát biểu đúng, đó là I, III và IV.

  þ I đúng vì nếu đột biến thay thế cặp A-T thành cặp T-A hoặc thay thế gặp G-X thành cặp X-G thì không làm thay đổi số nuclêôtit mỗi loại của gen.

  ý II sai vì đột biến không làm thay đổi chiều dài của gen nhưng nếu làm xuất hiện bộ ba kết thúc sớm thì có thể sẽ làm mất đi nhiều axit amin.

  þ III đúng vì đột biến làm tăng chiều dài của gen thì chứng tỏ đột biến thêm 1 cặp nuclêôtit. Khi thêm 1 cặp nuclêôtit thì sẽ làm tăng 2 liên kết hiđro hoặc 3 liên kết hiđro.

          ý IV đúng vì đột biến mất một cặp nuclêôtit ở vị trí intron hoặc ở vị trí không thuộc vùng mã hóa của gen thì không làm thay đổi cấu trúc của mARN trưởng thành nên không làm thay đổi cấu trúc của chuỗi pôlipeptit.

Chọn đáp án C.

Có 2 phát biểu đúng, đó là I và III

  þ I đúng vì đột biến cấu trúc sẽ làm thay đổi cấu trúc của NST, do đó sẽ làm thay đổi số lượng gen, thay đổi vị trí sắp xếp của các gen cho nên sẽ làm mất cân bằng gen trong tế bào.

  ý II sai vì đột biến đảo đoạn, chuyển đoạn trên 1 NST không làm thay đổi số lượng gen.

  þ III đúng vì đột biến đảo đoạn không làm thay đổi hàm lượng ADN.

          ý IV sai vì đột biến chuyển đoạn trên 1 NST không làm thay đổi độ dài của ADN.

Chọn đáp án A.

   Cả 4 phát biểu đều đúng.

  þ I đúng vì thể một là 2n – 1 = 60 – 1 = 59.

  þ II đúng vì có 2n = 60 thì số thể ba là 30.

  þ III đúng vì thể ngũ bội là 5n = 150.

  þ IV đúng vì tam bội có bộ NST 3n = 90.

Chọn đáp án A

Chọn đáp án C

Chọn đáp án B

Chọn đáp án C

Có 2 phát biểu đúng, đó là II và IV.

ý I sai vì có 25 NST nên sẽ là 2n+1. Thể ba.

þ II đúng vì đây là thể lệch bội nên có thể được phát sinh trong nguyên phân hoặc trong giảm phân.

ý III sai vì đột biến lệch bội thường sinh trưởng kém và nhiều trường hợp bị chết.

þ IV đúng vì tất cả các thể đột biến đều có thể trở thành loài mới.

Chọn đáp án C

Có 2 phát biểu đúng, đó là I, II.

þ I đúng vì các gen trên một phân tử ADN thì có số lần nhân đôi bằng nhau.

þ II đúng vì các gen trong một operon thì có số lần phiên mã bằng nhau.

ý III sai vì các gen không thuộc 1 operon thì thường có số lần phiên mã khác nhau. Số lần phiên mã khác nhau thì số phân tử ARN cũng khác nhau.

ý IV sai vì đột biến ở gen A thì không ảnh hưởng đến cấu trúc của phân tử mARN ở các gen khác.

Chọn đáp án A

Có 3 phát biểu đúng, đó là II, III và IV.

ý I sai vì chuyển đoạn không tương hỗ sẽ làm thay đổi số lượng gen trên NST. Qua thụ tinh thì sẽ tạo ra hợp tử bị thay đổi số lượng gen.

þ II đúng vì đảo đoạn chỉ làm thay đổi vị trí sắp xếp của gen.

þ III đúng vì đột biến thể ba sẽ làm tăng số lượng NST có trong tế bào.

þ IV đúng vì đa bội chẵn (4n,6n,8n...) luôn có số lượng NST là số chẵn.

Chọn đáp án B

Có 2 phát biểu đúng, đó là I và IV.

þ I đúng vì ở thể đột biến A làm giảm hàm lượng ADN nhưng không làm thay đổi số lượng NST  Mất đoạn hoặc chuyển đoạn.

ý II sai vì thể đột biến B có thay đổi hàm lượng ADN cho nên không thể là đảo đoạn.

ý III sai vì C là đột biến tam bội chứ không thể là lặp đoạn.

þ IV đúng vì đột biển D không làm thay đổi hàm lượng ADN, không làm thay đổi số lượng NST. Do đó, đây là đảo đoạn hoặc chuyển đoạn trên 1 NST hoặc đột biến gen.

Đáp án A