Đáp án D

Bộ ba mở đầu của mARN mã hóa acid amin fMet ở sinh vật nhân sơ là 5’AUG3’

à đối mã của tARN mang acid amin mở đầu bổ sung với codon mở đầu mARN: 3’UAX5’

Đáp án C

A. à sai. Chứa thông tin mã hoá các acid amin trong phân tử protein cấu trúc => đây là vùng chứa các gen cấu trúc Z, Y, A

B. à sai. ARN polimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã => đây là vùng khởi động P

C. à   đúng. Protein ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã. =>đây chính là vùng vận hành O.

D. à  sai. Mang thông tin quy định cấu trúc protein ức chế =>gen điều hòa R.

Đáp án B

A à đúng. Đột biến gen là những biến đổi trong câu trúc của gen.

B à sai. Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể$\in$ đột biến cấu trúc NST.

C à đúng. Đột biến gen làm xuất hiện các alen khác nhau trong quần thể.

D à đúng. Đột biến gen có thể gây hại nhưng cũng có thể vô hại hoặc có lợi cho thể đột biến.

Đáp án A

A à sai. Tần số phát sinh đột biến gen không phụ thuộc vào liều lượng, cường độ của tác nhân gây đột biến.

B à  đúng. Trong quá trình nhân đôi ADN, sự có mặt của bazơ nitơ dạng hiếm có thể phát sinh đột biến gen => phát sinh đột biến thay thế.

C đúng. Đột biến gen phát sinh do tác động của các tác nhân lý hoá ở môi trường hay do các tác nhân sinh học => chính là nguyên phân phát sinh đột biến.

D à đúng. Đột biến gen được phát sinh chủ yếu trong quá trình nhân đôi ADN => chính là cơ chế chỉnh phát sinh đột biến gen.

Đáp án B

(1) à đúng. Loại đột biến thay thế cặp nucleotit có thể làm tăng các loại alen về một gen nào đó trong vốn gen của quần thể (Mọi đột biến gen có thể tạo alen mới).

(2) à sai. Khi đột biến làm thay thế một cặp nucleotit trong gen sẽ làm thay đồi trình tự acid amin trong chuỗi polipeptit (đột biến thay thế chỉ có thể làm thay đổi acid amin ở vị trí đó hoặc có thể làm ngắn lại chứ không làm thay đổi trình tự acid amin)

(3) à  đúng. Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào điều kiện môi trường cũng như phụ thuộc vào tổ hợp gen. (có những đột biến khi đứng với gen này thì bất lợi nhưng khi đứng với gen khác thì trở nên có lợi, hoặc trong môi trường này thì có lợi nhưng môi trường khác thì trở nên bất lợi).

(4) à đúng. Trong quá trình nhân đôi ADN, sự có mặt của bazơ nitơ dạng hiếm có thể phát sinh đột biến gen. (tồn tại bazo nito hiếm có thể làm phát sinh đột biến thay thế).

Đáp án A

Trong tế bào tồn tại 2n NST đơn = 8 (A,A; B,B; d,d; f,f) và sắp xếp 2 hàng ở mặt phẳng xích đạo => Tế bào đang quan sát ở kì sau quá trình giảm phân 2.

Tế bào kì sau 2 có 2n = 8

I à sai. Vì kỳ cuối này sẽ tạo 2 tế bào, mỗi tế bào là Abdf (n = 4).

II à sai. 1 tế bào sinh dưỡng (2n =8)

à  Kỳ trung gian, kỳ đầu, kỳ giữa: đều 2n_kép = 8_kép = 8 à  Cromatit = 8.2 = 16

III à đúng. 1 tế bào ban đầu (2n = 8: AaBBddff)

IV à  kỳ sau: trong tế bào là 4n NST đơn (AAaaBBBBddddfffĩ).

IV à đúng.

$\sum _{}$NST = 5.2n.2^x =5.8.2³ = 320.

Đáp án A

A. mARN à Có số loại nhiều nhất trong tế bào, nhưng số lượng thì ít nhất (5%).

B. tARN à Có khoảng 61 loại tARN (vì có 61 codon mã hóa trên mARN à 61 loại tARN).

C. rARN à Có số loại ít nhất nhưng hàm lượng thì nhiều nhất (70%).

D. ARN enzim (ribozim) à không liên quan.

Đáp án C

1 tế bào vi khuẩn có 3 plasmit và có 1 phân tử ADN vùng nhân qua hai nhân đôi à 4 tế bào con (mỗi tế bào con có 1 phân tử ADN kép, vòng lớn (vùng nhân) và không xác định chính xác plasmit (vì loại này nhân đôi độc lập, nên không thể trong mỗi tế bào con nhất thiết là 3))

(1) à  đúng. Vì sự phân chia tế bào vi khuẩn không có thoi (không tơ).

(2) à  sai. Plasmit thì phân chia ngẫu nhiên, (vì vật chất di truyền gồm có = ADN vùng nhân + plasmit không thuộc vùng nhân).

(3) à  sai. Có 4 tế bào vi khuẩn được tạo ra, mỗi tế bào luôn có 12 plasmit.

(4) đúng. Mỗi tế bào vi khuẩn được tạo ra có 1 phân tử ADN vùng nhân và không xác định được số plasmit => chính xác.

(5) à  sai. Trong mỗi tế bào vi khuẩn được tạo ra, luôn có 1 phân tử ADN vùng nhân và 1 plasmit.

Đáp án D

A à sai. Nơi mà chất cảm ứng có thể liên kết để khởi đầu phiên mã => không có, không thuộc vùng nào cả.

B. à sai. Những trình tự nucleotit đặc biệt, tại đó protein ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã => đây thuộc vùng vận hành O.

C. à sai. Những trình tự nucleotit mang thông tin mã hoá cho phân tử protein ức chế => gen điều hòa R.

D. à đúng. Nơi mà ARN polimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã => đây mới chính là vùng khởi động P.

Đáp án B

Để tạo ra nhiều loại giao tử trong giảm phân là nhờ:

+ Xảy ra sự trao đổi chéo của các NST kép tương đồng ở kì đầu I.

+ Phân li độc lập của các cặp NST tương đồng về hai cực của tế bào.

Đáp án B

Tế bào đang quan sát tồn tại 4n NST đơn = 12 (/AB/AB/ab/ab; /C/C/C/C; /Hf, /Hf, /Hf, /Hf) và sắp xếp 2 hàng NST đơn ở mặt phẳng xích đạo à Tế bào đang quan sát ở kì sau quá trình nguyên phân. (kì sau nguyên phân là 4n NST đơn chứ không phải là 2n đơn) Tế bào ở kì sau của nguyên phân à có 4n = 12 à 2n = 6

I à đúng. 2n = 6

II à sai. Kỳ giữa giảm phân 1 là (AB//AB ab//ab C//C C//C Hf//Hf Hf//Hf)

III à sai. Kỳ giữa giảm phân 1, trong 1 tế bào có 2n_{nst kép} = 6 à Số cromatit = 4n = 12.

IV à đúng. Vì một nhóm (a) tế bào sinh dục đực (2n) nguyên phân 3 lần à a.2³ tế bào, tất cả qua giảm phân à tạo a.2³.4 giao tử biết H_{thụ tinh giao tử} = 25% à Số hợp tử tạo thành = a.2³.4.25% = 80 à a = 10

Đáp án B

- Một tế bào sinh trứng (AaBbDd) tiến hành giảm phân bình thường -- 1 loại trứng: ABD hoặc abd hoặc ABd hoặc abD hoặc AbD hoặc aBd hoặc aBD hoặc Abd.

Nên:

(1) tối đa là 1 loại à đúng ( vì 1 tế bào sinh dục ♀ )

(2) là ABD và abd à sai ( chỉ cho 1 trứng thì chỉ có 1 loại)

(3) chỉ có một loại đó là ABD hoặc abd hoặc Abd hoặc abD hoặc AbD hoặc aBd hoặc aBD hoặc Abd à đúng ( cho 1 trong 8 loại là đúng )

(4) là AbD và aBd à sai ( đã chứng minh trên )

(5) là ABD, abd, ABd và abD à sai. Chỉ cho 1 trong 8 loại trên mới đúng

Đáp án A

I – Mất một cặp nucleotit $\in$đột biến gen

II – Mất đoạn làm giảm số gen $\in$ đột biến cấu trúc NST

III – Đảo đoạn làm mất trận tự các gen thay đổi $\in$ đột biến cấu trúc NST

IV – Thay thế cặp nucleotit này bằng cặp nucleotit khác $\in$đột biến gen

V – Thêm một cặp nucleotit $\in$đột biến gen

VI – Lặp đoạn làm tăng số gen  $\in$ đột biến cấu trúc NST

Đáp án D

(1) à sai. Một số loài thú thay đổi màu sắc, độ dày của bộ lông theo mùa và số lượng hồng cầu trong máu của người tăng khi đi lên núi cao là đột biến

(2) à sai. Thể đột biến là cơ thể mang biến dị tổ hợp được biểu hiện ra kiểu hình

(3) à sai. Đột biến gen lặn không biểu hiện được; đột biến gen trội biểu hiện khi ở thể đồng hợp hoặc dị hợp

(4) à đúng. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác loại thì chỉ bộ ba có nucleotit thay thế mới thay đổi còn các bộ ba khác không thay đổi

(5) à sai. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác thì nhiều bộ ba nuclêôtit trong gen thay đổi

Đáp án B

Thời gian thế hệ g = 20 phút à l h = 3 thế hệ  = 3 lần nhân đôi à 3h = 9 lần nhân đôi 3 tế bào mà mồi tế bào có l phân tử ADN à số phân tử ADN ban đầu = 3.

3 phân tử ADN (N¹⁵) tái bản X = 9 lần trong mt chứa hoàn toàn N¹⁴ à 3.2⁹ = 1536 ADN. Vậy:

(1) Số phân tử ADN vùng nhân thu được sau 3 giờ là 1536 à đúng

(2) Số mạch đơn ADN vùng nhân chứa N¹⁴ thu được sau 3 giờ là 1533 à sai. đúng phải là 1536.

(3) Số phân tử ADN vùng nhân chỉ chứa N¹⁴ thu được sau 3 giờ là 1530 à đúng.

Vì = tổng ADN - ADN chứa N¹⁵ = 1526 - 3.2 = 1530.

(4) Số mạch đơn ADN vùng nhân chứa N¹⁵ thu được sau 3 giờ là 6 à đúng. Vì mạch N¹⁵ trong các vi khuẩn là mạch cũ = 3.2 = 6.

Đáp án A

Đáp án A

A à đúng. Đột biến điểm $\in$ đột biến gen => phát sinh alen mới

B à sai. Đột biến dị đa bội => không làm phát sinh (hình thành) alen mới mà nó chỉ tổ hợp thông tin di truyền của cả 2 loài lại.

C à sai. Đột biến tự đa bội => không làm phát sinh alen mới mà chỉ tăng gấp bội số lượng gen lên mà thôi.

D à sai. Đột biến lệch bội => không phát sinh alen mới mà chỉ tăng hoặc giảm số lượng gen.

Đáp án C

Nếu xử lý ADN bằng Acridin thì có thể làm mất hay thêm 1 cặp nucleotit

   + Nếu Acridin xen vào mạch khuôn à gây ra đột biến thêm 1 cặp nucleotit.

   + Nếu Acridin xen vào mạch mới à gây ra đột biến mất 1 cặp nucleotit.

Đáp án D

Trong tế bào tồn tại 2n NST kép (BB, BB; ee, EE; ff, ff) và sắp xếp 2 hàng ở mặt phẳng xích đạo => Tế bào đang quan sát ở kì giữa quá trình giảm phân 1.

I à đúng.

   * Cách 1: đếm được 12 cromatit.

   * Cách 2: Tế bào kì giữa 1 có 2n_kép = 6 à số cromatit = 2 x NST_kép = 2n.2 = 12

II à đúng.

III à đúng. Tế bào kì giữa 1 có 2n_kép = 6 NST kép à 2n = 6.

IV à đúng. Khi tế bào sinh dục (2n = 6) à kết thúc giảm phân tạo ra 4 tế bào đơn bội, mỗi tế bào có bộ NST đơn bội (n = 3).

Đáp án A

Theo giả thuyết: Do gen đột biến nên có khả năng tổng hợp được enzim phân giải lactozo (sản phẩm) ngay cả khi có hay không có lactozo trong môi trường => Do gen đột biến mà làm Operon luôn hoạt động trong mọi môi trường. Gen đột biến có thể:

1. à đúng. Đột biển đã xảy ra ở vùng vận hành làm cho protein ức chế không tác động vào được.

2. à sai. Đột biến đã xảy ra ở vùng khởi động làm cho enzim ARN polimeraza không bám vào được. à vậy operon không hoạt động được.

3. à đúng. Đột biến đã xảy ra ở gen điều hòa làm cho protein ức chế mất chức năng. à làm cho chức năng ức chế không còn nữa.

4. à sai. Đột biến đã xảy ra ở nhóm gen cấu trúc. à chỉ có thể liên quan đến sản phẩm.

Đáp án C

A. à sai. Khi môi trường có lactozo thì phân tử đường này sẽ liên kết với ARN polimeroza làm cho nó bị biến đổi cấu hình nên không thể liên kết được với vùng vận hành, (phân tử đường này sẽ liên kết với protein ức chế mới đúng)

B. à sai. Khi môi trường không có lactozo thì phân tử ARN polimeraza không thể liên kết được với vùng vận hành, (không thể liên kết vùng khởi động mới đúng)

C. đúng

D. à sai. Khi môi trường không có lactozo thì phân tử protein ức chế sẽ liên kết với ARN polimeraza làm cho nó bị biến đổi cấu hình nên có thể liên kết được với vùng khởi động. (phân tử protein ức chế không liên kết với enzim ARN polimeraza hay với vùng khởi động mà chỉ liên kết với vùng vận hành O để kìm hãm hoạt động operon).

Đáp án C

Theo giả thuyết ta có:

+ a = 78, 2n =78, $\sum _{}$NST = 8112

+ 1.2^x1/1.2^x2 = ¼                                             (1)

+ 1.2^x3 = 1,6.( 1.2^x1/1.2^x2)                               (2)

Ta có $\sum _{}$NST = 8112 = 1.2n.(2^x1 – 1) + 1.2n.(2^x2 – 1) + 1.2n.(2^x3 – 1)

ó 1.(2^x1 – 1) + 1.(2^x2 – 1) + 1.(2^x3 – 1) = 8112/2n = 8112/78 = 104               (3)

Từ (1), (2) và (3) => Số lượng tế bào con sinh ra hợp tử 1, hợp tử 2, hợp tử 3 lần lượt:

+ 1.2^x1 = 8

+ 1.2^x2 = 32

+ 1.2^x3 = 64

Đáp án B

Quá trình giảm phân bình thường của một cây lưỡng bội (cây B), xảy ra trao đổi chéo tại một điểm duy nhất trên cặp nhiễm sắc thể số 2 đã tạo ra tối đa 128 loại giao tử

=> 4¹.2^n-l  = 128 à 2n = 12

Cây A và B cùng loài à thấy tế bào M (thuộc cây A) có 14 NST đơn chia 2 nhóm mỗi nhóm có 7 NST đơn.

+ Nếu nguyên phân mà tb bình thường thì k.sau có 2n.2 = 24 đơn

+ Nếu tế bào đột biến 2n+1 à thì kỳ sau NP là (2n+1).2 = 26 NST đơn

+ Nếu giảm phân 1 thì NST kép

   + Vậy chỉ có giảm phân 2 mà lại thấy 14 đơn à tế bào này tạo ra cuối giảm phân 1 là n_k = 7 kép

Vậy thì tế bào trước khi giảm phân thuộc tb đột biến 2n+1 = 13 hay 2n+2=14

KL:

(1) Cây B có bộ nhiễm sắc thể 2n =14 à sai. Đúng phải là 2n=12

(2) Tế bào M có thể đang ở kỳ sau của quá trình giảm phân II à đúng ( đã giải thích ở trên)

(3) Quá trình phân bào của tế bào M kết thúc, tạo ra tế bào con có bộ NST lệch bội (2n+1) à sai. Vì tế bào đó giảm phân nên có thể cho giao tử: n+1=7,…

(4) à sai. Cây A có thể là thể ba. à đã giải thích ở trên

Đáp án D

Dựa trên cấu trúc chung của gen. Vùng điều hòa nằm

A. đầu 5' của mạch mã gốc, có chức năng khởi động và điều hoà phiên mã -- sai

B. đầu 3' của mạch mã gốc, mang tín hiệu kết thúc phiên mã -- sai

C. đầu 5' của mach mã gốc, mang tín hiệu kết thúc dịch mã -- sai

D. đầu 3' của mạch mã gốc, có chức năng khởi động và điều hoà phiên mã -- đúng

Đáp án B

Thành phần tham gia vào quá trình phiên mã các gen cấu trúc của operon Lac ở E. coli là:

(1) à sai. mARN của gen cấu trúc. Vì nó là sản phẩm của phiên mã chứ không phải thành phần của phiên mã

(2) à đúng. Các loại nucleotit A, U, G, X. Vì đây là nguyên liệu tham gia trong phiên mã tạo mARN.

(3) à đúng. ARN polimeraza. Vì đây là enzim chính trong phiên mã tạo mARN.

(4) à sai. ADN ligaza. Vì enzim này không có tham gia trong phiên mã, nó chỉ tham gia trong tái bản nối các đoạn Okazaki.

(5) à sai. ADN polimeraza. Vì enzim này không có tham gia trong phiên mã; đây là enzim tái bản chính.

Đáp án C

Bộ ba đối mã (anticodon) của tARN vận chuyển acid amin metionin là 5’XAU3’

Dựa trên codon (bộ ba mã hóa) mở dầu của mARN là 5’AUG3’

à anticodon/tARN là 3’UAX5’

 Chú ý: (tripiet)/mạch gốc của gen: 3’______5’

(codon)/mARN                                5’______3’

(anticodon)/tARN                             3’-5’

Đáp án D

(1) à sai. Đột biến thay thế một cặp nucleotit luôn dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã. (có thể là đúng)

(2) à đúng. Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể

(3) à sai. Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nucleotit. (chỉ liên quan đến biến đổi 1 cặp nucleotit)

(4) à đúng. Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến

(5) à đúng. Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường.

Đáp án B

Theo gt:

+ Trạng thái hoạt động kí hiệu là (+)

+ Không hoạt động (ức chế) là (-)

Một chủng vi khuẩn có kiểu gen R⁺O^-Z^-

- R⁺: gen điều hòa hoạt động tạo protein ức chế.

- O^-: vùng vận hành không hoạt động được.

- Z^-: gen tổng hợp protein Z không hoạt động.

=> Do trong môi trường không có chất cảm ứng lactoz nên protein ức chế tác động kỳm hãm vùng O à làm O, Z không hoạt động (O^-Z^-). Nếu trong môi trường mà có chất cảm ứng lactoz thì protein ức chế bất hoạt à vùng O, Z hoạt động (O⁺Z⁺) thì sản phẩm sinh học (protein Lac Z) được tổng hợp.

Như vậy:

A à sai. không tổng hợp protein Lac Z trong tất cả các loại môi trường, (chỉ trong môi trường không có chất cảm ứng)

B à đúng. Chỉ tổng hợp protein Lac Z trong môi trường có lactozơ. (đã giải thích trên)

C à sai. Luôn tổng hợp protoin Lac Z trong tất cả các loại môi trường, trong môi trường không có lactozo không tổng hợp được

D à sai. các gen này không phụ thuộc nhau.

Đáp án D

Theo giả thuyết:

+ Những người có nhiễm sắc thể giới tính là XY, XXY hoặc XXXY đều là nam.

+ Những người có nhiễm sắc thể giới tính là XX, XO hoặc XXX đều là nữ.

Vậy gen quy định giới tính nam nằm trên nhiễm sắc thể Y.

Đáp án C

Theo giả thuyết ta có: 2n-8

   Tỷ lệ thời gian các kì nguyên phân:

   T₁: thời gian kỳ đầu (t₁=3/10)

   T₂: thời gian kỳ giữa (t₂=2/10)

   T₃: thời gian kỳ sau (t₃=2/10)

   T₄: thời gian kỳ cuối (t₄=3/10)

   Thời gian 1 chu kỳ tế bào =11h= 10 giờ kỳ trung gian + 1 giờ phân phân (4 kỳ)

* Ở giai đoạn nguyên phân (4 kì), thời gian mỗi kỳ:

   T₁ = 3/10.60 = 18’

   T₂ = 2/10.60 = 12’

   T₃ = 2/10.60 = 12’

   T₄ = 3/10.60 = 18’

* Tổng thời gian phân chia là = 65.60 + 40 = 3940’

   Thời gian mỗi chu kỳ tế bào = 11.60 = 660’

   => Tế bào ày đã phân chia qua 5 lần (x=5) và đang ở lần thứ 6 ở phút thứ 640 => thuộc kỳ sau của lân nguyên phân thứ 6. Nên có 25 = 32 tế bào đang ở kì sau của nguyên phân à mỗi tế bào đang quan sát ở kỳ sau có 4n = 16

Đáp án A

Gen I có số alen: n=3

Gen ở vùng tương đồng của X, Y

à Số kiểu gen $=(C_{n+1}^2+n.n)=15$

Đáp án D

Đột biến gen ngoài tế bào chất gây nên bệnh động kinh

A à sai. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ đều bị bệnh (vì gen ở tế bào chất nên con giống mẹ à con 100% bình thường)

B à sai. Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con trai của họ đều bị bệnh (vì gen ở tế bào chất nên con giống mẹ à con 100% bình thường)

C à sai. Bệnh này chỉ gặp ở nữ giới mà không gặp ở nam giới ( khi mẹ bị thì sinh con trai hay con gái đều bị cả

D à đúng. Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì các con của họ đều bị bệnh

Đáp án D

I à đúng. 1 tế bào sinh tinh (2n), qua x lần nguyên phân à tạo: 1.2^x (tế bào) sau đó tất cả qua giảm phân tạo ra giao tử: (1.2^x).4.n = 19968 => 2^x = 128 à x = 7

II à đúng, vì số hợp tử tạo ra = số tinh trùng x hiệu suất thụ tinh = (1.2⁷.4) x 25% = 128

III à đúng, vì giai đoạn sinh sản là nguyên phân. Nên NST cung cấp cho nguyên phân là 1.2n.(1.2^x - 1) = 9906.

IV à đúng, vì giai đoạn chín là giảm phân. Nên NST cung cấp cho giảm phân là = số tế bào giảm phân x 2n = (1.2⁷) x 78 = 9984.

Đáp án C

Đáp án B

Phát biểu sai là B, sau khi mARN được tạo thành cần có quá trình gắn mũ và đuôi, cắt intron, nối exon sau đó được vận chuyển qua màng nhân ra tế bào chất mới tham gia dịch mã

Đáp án B

Vì enzim ADN – pôlimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’ – 3’, nên trên mạch khuôn 3’ – 5’ mạch mới được tổng hợp liên tục, còn trên mạch khuôn 5’ – 3’ mạch mới được tổng hợp ngắt quãng tạo nên các đoạn ngắn rồi được nối lại nhờ enzim nối

Đáp án D

Sự trao đổi chéo không cân giữa các cromatit cùng nguồn trong cặp tương đồng dẫn tới 1 chiếc bị mất đoạn; 1 chiếc bị lặp đoạn

Đáp án B

Đột biến mất đoạn có đặc điểm: 1,2

Ý (3) sai

Ý (4) sai, đây là đặc điểm của đột biến gen

Đáp án C

C sai. Trong quá trình nhân đôi ở tế bào nhân thực, có nhiều đơn vị tái bản gồm 2 chạc chữ Y.

Trong 1 đơn vị tái bản, ADN nhân đôi theo 2 phía, như vậy nghĩa là trên 1 mạch, ADN được tổng về 2 phía, mỗi phía sẽ là liên tục, 1 phía sẽ là gián đoạn

Đáp án C

Bộ ba đối mã nằm trên phân tử tARN; bộ ba đối mã liên kết bổ sung với bộ ba mã hóa trên phân tử mARN